Wat is Myositis Ossificans?

Myositis ossificans is een ongewone aandoening waarbij bot begint te groeien in de spier. Het wordt ook wel heterotopische ossificatie genoemd. Deze aandoening kan worden geïdentificeerd met het gebruik van röntgenfoto's die afzettingen van bot in de spier en op locaties waar geen bot aanwezig mag zijn, onthullen. De benadering van de behandeling hangt af van de locatie van de botgroei, de onderliggende oorzaak en factoren zoals de leeftijd van de patiënt.

Er zijn verschillende redenen waarom iemand myositis ossificans zou kunnen ontwikkelen. Bij sommige mensen is het erfelijk. Mensen zullen progressieve botgroei in hun spieren ontwikkelen en na verloop van tijd kan de aandoening bij sommige patiënten fataal worden. In een ongebruikelijke genetische aandoening die bekend staat als fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), leidt beschadiging van het weefsel van de patiënt tot de groei van bot, wat na verloop van tijd leidt tot wijdverspreide heterotopische ossificatie door het lichaam.

In andere gevallen hebben mensen geen bekende genetische aandoeningen die zouden kunnen leiden tot myositis ossificans, waarbij de aandoening optreedt als gevolg van trauma. Personen met ruggenmergletsels en verlamming lopen risico, net als mensen die diepe spierblessures hebben gehad die hebben geresulteerd in interne hematomen, zoals een schopblessure in een sport zoals voetbal. In dit geval zal bot groeien in de dij- of armspieren als de spier geneest.

Er zijn enkele stappen die kunnen worden genomen om het risico op myositis ossificans na een blessure te verminderen. Sommige medicijnen kunnen worden gebruikt bij patiënten met ruggenmergletsels en de routinematige aanbevelingen voor verwondingszorg, zoals ijsvorming om ontstekingen te voorkomen, lijken ook te helpen. Het is ook belangrijk om met een ervaren arts te werken tijdens het behandelen van een verwonding, zodat tekenen van complicaties vroegtijdig kunnen worden geïdentificeerd.

Wanneer botgroei wordt geïdentificeerd in een gebied waar dit niet zou moeten gebeuren, bepaalt de arts eerst de oorzaak. Als iemand een genetische aandoening heeft, kan de oorzaak al duidelijk zijn, maar als iemand geen familiegeschiedenis van gerelateerde ziekte heeft of niet, kunnen sommige tests worden uitgevoerd, samen met een uitgebreid patiëntinterview, om meer te weten te komen over de patiënt en de situatie. Zodra de oorzaak is vastgesteld, kunnen behandelingsopties worden besproken.

Soms wordt het extra bot spontaan door het lichaam geresorbeerd, vooral in het geval van traumatische myositis ossificans zoals die veroorzaakt door een sportblessure. In andere gevallen kan het ernstig genoeg zijn om een ​​operatie te vereisen om het bot te verwijderen. Over het algemeen wordt een afwachtende houding aanbevolen, met periodieke onderzoeken om te zien of de toestand vordert of stabiel blijft.

ANDERE TALEN

heeft dit artikel jou geholpen? bedankt voor de feedback bedankt voor de feedback

Hoe kunnen we helpen? Hoe kunnen we helpen?