Wat zijn de vaak voorkomende bijwerkingen van Mirtazapine?
Mirtazapine is een tetracyclisch antidepressivum dat meestal wordt voorgeschreven om depressie te behandelen. Het is verkrijgbaar in een tabletvorm die kan worden ingeslikt en in een oraal desintegrerende tabletvorm. Hoewel mirtazapine bijwerkingen net zo gewoon kunnen zijn als slaperigheid en duizeligheid, wordt ook aangenomen dat deze bijwerkingen net zo ongewoon kunnen zijn als het verhogen van zelfmoordgedachten en -acties.
Niet iedereen die het medicijn gebruikt, zal last krijgen van mirtazapine-bijwerkingen, maar sommigen zullen dat waarschijnlijk wel. Veel voorkomende maar minder ernstige bijwerkingen zijn onder meer abnormale dromen of gedachten, verwardheid, misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid, droge mond, griepachtige symptomen - inclusief koorts, koude rillingen en een zere keel - constipatie, zwakte, verhoogde eetlust en het bijbehorende gewicht krijgen. Meer ernstige bijwerkingen van mirtazapine zijn zweertjes in de mond, pijn op de borst, een snelle hartslag, nieuwe of verslechterende agitatie, paniekaanvallen, rusteloosheid of het onvermogen om stil te zitten, agressiviteit, impulsiviteit, prikkelbaarheid, een overdreven gevoel van welzijn, epileptische aanvallen, ernstige hoofdpijn , traagheid, tremoren, ongewone of ernstige stemmingswisselingen en verhoogde depressie. Een persoon die last heeft van bijwerkingen van mirtazapine kan ook slaapproblemen hebben, of hij in slaap valt of in slaap blijft, en hij kan een rode, gezwollen, blaarvormige of vervellende huid hebben,
Ernstige allergische reacties - waaronder uitslag, netelroos, jeuk, ademhalingsproblemen, beklemming op de borst of zwelling van de mond, gezicht, lippen of tong - zijn ook mogelijk voor mensen die mirtazapine gebruiken. Patiënten die een hartaanval, lage bloeddruk, hart- of leverziekte of hoog cholesterol hebben gehad, moeten deze voorwaarden aan de voorschrijvende arts melden. De arts moet ook worden geïnformeerd als de patiënt zwanger is, zwanger kan worden of borstvoeding geeft. Een patiënt moet zijn arts ook op de hoogte stellen van alle andere medicijnen, vitamines en kruidenbehandelingen die worden gebruikt - vooral diazepam en monoamine-oxidase (MAO) -remmers zoals isocarboxazid, fenelzine, selegline of tranylcypromine - of als de patiënt is gestopt met het gebruik van een MAO-remmer binnen de afgelopen 14 dagen. Volledige openbaarmaking van alle medicijnen en behandelingen zal de arts helpen om te beslissen of mirtazapine een geschikte behandeling is.
Met ingang van 2008 omvatten mirtazapine-bijwerkingen de mogelijkheid dat jonge patiënten zelfmoordgedachten zouden ervaren en mogelijk zouden proberen daarnaar te handelen. Het medicijn begon een waarschuwing te bevatten dat patiënten jonger dan 24 een dergelijke bijwerking zouden kunnen ervaren, hoewel niet wordt gedacht dat oudere patiënten waarschijnlijk dezelfde gevaarlijke bijwerking zullen krijgen. Een patiënt is gevoeliger voor mirtazapine-bijwerkingen bij het begin van de behandeling en wanneer de dosering wordt gewijzigd, dus het kan nodig zijn dat de patiënt op die tijdstippen vaker naar de voorschrijvende arts gaat. Patiënten moeten ook voertuigen besturen of machines bedienen totdat ze weten hoe mirtazapine hen kan beïnvloeden. Patiënten die mirtazapine gebruiken, moeten contact opnemen met hun arts bij het eerste teken van een ernstige bijwerking.