Welke factoren beïnvloeden een voldoende glucagon -dosis?

Factoren die een voldoende glucagon -dosis beïnvloeden, zijn de leeftijd en het gewicht van de patiënt.De standaard glucagon -dosis voor volwassenen die een diepgaande lage bloedsuiker ervaren is 1 mg, en kinderen ontvangen over het algemeen slechts de helft van wat de normale dosis voor volwassenen is.Glucagon wordt gebruikt bij de behandeling van ernstige hypoglykemie of lage bloedsuikerspiegel.Het wordt intraveneus, subcutaan gegeven, wat onder de huid betekent, en in een spier, of intramusculair.De meeste effectbehandeling voor zeer lage bloedsuiker is de intraveneuze toediening van dextrose- of suikeroplossing, maar als het niet beschikbaar is, is glucagon de volgende beste behandelingsoptie.

De standaard glucagon -dosis kan bijwerkingen veroorzaken, maar deze bijwerkingen kunnen echter meestalWoog zwaarder dan de voordelen wanneer gegeven voor gevaarlijk lage bloedsuikerspiegel.Soms is het moeilijk om onderscheid te maken tussen bijwerkingen van de glucagondosis en de effecten van lage bloedsuikerspiegel.Bijwerkingen van een glucagon -dosis zijn misselijkheid en braken, maar ook deze kunnen verband houden met ernstig lage bloedsuikerspiegels.Een persoon met gevaarlijk lage bloedsuikerspiegel is vaak niet coherent, dus als braken optreedt, moet de persoon aan zijn zijde worden geplaatst om verstikkendekeel of mond, moeite met ademhaling, uitslag en netelroos.Piepende ademhaling, roodheid van het gezicht en pijn op de borst kunnen ook optreden.Als deze allergische reacties optreden, heeft de persoon medische hulp nodig om complicaties te voorkomen, zoals ademhalings- of hartstilstand.

Glucagon kan negatief reageren met andere medicijnen, waaronder bètablokkers die de hartslag en lagere bloeddruk reguleren, en anti-coagulerende medicijnen.Beta -blokkers kunnen glucagon niet effectief maken bij het verhogen van de bloedsuikerspiegel, en glucagon kan ook af en toe de bloeddruk en hartslag verhogen bij mensen die bèta -blokkerende medicijnen gebruiken.Mensen die medicijnen gebruiken om het bloed te verdunnen die glucagon ontvangen, kunnen een verhoogd risico op bloeden hebben.Dit wordt meestal gezien bij degenen die een zeer hoge glucagon-dosis ontvangen, echter.

De zorgverlener moet zich bewust zijn van reeds bestaande aandoeningen zoals hartaandoeningen, allergieën, bijniertumoren en pancreastumoren, voorafgaand aan glucagentherapie.Ook moeten degenen die zwanger zijn of die erover nadenken om zwanger te worden, hun zorgverleners waarschuwen voordat ze Glucagon ontvingen.Het is misschien niet veilig om glucagon te nemen bij het geven van borstvoeding, omdat het bijwerkingen kan veroorzaken, zoals slecht voeding en braken bij de baby.