Wat is buprenorfinehydrochloride?
Buprenorfinehydrochloride is geclassificeerd als een opioïde, wat betekent dat het in dezelfde chemische familie van morfine, codeïne en heroïne zit; het onderscheidt echter minder euforische effecten dan deze geneesmiddelen. Het is verkrijgbaar als tablet, die wordt gebruikt om opioïde-afhankelijkheid te behandelen, en als een injectie, die wordt gebruikt als pijnstiller voor de behandeling van matige tot ernstige pijn. Omdat het een medicijn is dat ernstige bijwerkingen en zelfs de dood kan veroorzaken, mag het alleen onder toezicht van een arts worden ingenomen. Degenen die dit medicijn nemen, moeten op de hoogte zijn van speciale instructies en wat de juiste dosering moet zijn, evenals de uitgebreide lijst met bijwerkingen en voorzorgsmaatregelen van het medicijn.
De aanbevolen dosering buprenorfinehydrochloride moet strikt worden nageleefd door de patiënt. Volwassenen kunnen een tabletdosis van 12 tot 16 mg per dag krijgen, terwijl volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar indien nodig om de zes uur 0,3 mg in een injectie kunnen krijgen. Overdosering is extreem gevaarlijk, omdat het ademhalingsdepressie, lage bloeddruk en de dood kan veroorzaken.
Patiënten en hun families of zorgverleners moeten de juiste methode kennen om buprenorfinehydrochloride in te nemen en ook bekend zijn met de maatregelen die zij moeten nemen om de kans op gevaarlijke effecten te verminderen. In plaats van de tabletten door te slikken, wat de effectiviteit belemmert, moeten de tabletten onder de tong worden geplaatst totdat het medicijn oplost. Ook mag de dosering niet worden gewijzigd en mogen patiënten nooit stoppen met het innemen van het medicijn tenzij hun arts dit heeft gezegd. Het onthouden van alcohol en andere depressiva van het centrale zenuwstelsel, zoals slaappillen of verdovende middelen, helpt een levensbedreigende overdosis te voorkomen. Bovendien moeten patiënten het autorijden vermijden of grote voorzichtigheid betrachten of activiteiten ondernemen die mentale alertheid vereisen.
Vanwege de ernstige aard van buprenorfinehydrochloride moeten patiënten alert zijn op de manifestatie van bijwerkingen die het kan veroorzaken. Cardiovasculaire effecten omvatten hoge of lage bloeddruk, samen met een snelle of langzame hartslag. Effecten op het centrale zenuwstelsel omvatten duizeligheid, sedatie. en verwarring, evenals hallucinaties, psychose en coma. Gastro-intestinale bijwerkingen van buprenorfine hydrochloride zijn misselijkheid, braken en constipatie, samen met verlies van eetlust, diarree. en buikpijn. Andere symptomen zijn langzame of oppervlakkige ademhaling, vernauwde pupillen en hepatitis, naast uitslag, jeuk en infectie.
Naast de bijwerkingen moeten bepaalde voorzorgsmaatregelen worden overwogen bij het gebruik van buprenorfinehydrochloride. Omdat het potentieel voor misbruik heeft, kan zich psychische en lichamelijke afhankelijkheid ontwikkelen, samen met tolerantie. Oudere en verzwakte patiënten zijn gevoeliger voor de bijwerkingen, dus het medicijn moet voorzichtig worden gebruikt in deze groepen. Het moet ook zorgvuldig worden gebruikt bij mensen met verschillende medische aandoeningen, waarvan sommige een verminderde lever-, nier- of longfunctie hebben, evenals depressie van het centrale zenuwstelsel, coma of toxische psychose. Een andere groep die het medicijn alleen met voorzichtigheid moet gebruiken, is patiënten met hoofdletsel, omdat het de druk in het hoofd kan verhogen.