Wat is stikstofmosterd?

Stikstofmosterd is een cytotoxisch of antikanker chemotherapie medicijn dat lijkt op stikstofgas in chemische structuur. Het wordt ook gebruikt als een chemisch middel bij het ontwikkelen van wapens voor oorlogvoering, waar het bekend staat als bis (2-chloorethyl) ethylamine of HN-1, bis (2-chloorethyl) methylamine of HN-2 en tris (2-chloorethyl) en amine of HN-3. In de geneeskunde verwijst stikstofmosterd naar het generieke medicijn mechlorethamine.

Mechlorethamine is een geneesmiddel in chemotherapie dat wordt toegepast bij de behandeling van bepaalde chronische leukemie, evenals lymfomen van Hodgkin en non-Hodgkin. Het wordt ook gebruikt om de ontwikkeling van borst- en longkanker te vertragen. Het kan ook worden toegepast bij het genezen van mycose fungoides of cutane T-cellymfoom.

Stikstofmosterd wordt toegediend als een injectie met een intraveneuze (IV) lijn. Een arts moet voorzichtig zijn bij het maken van een IV-injectie van het medicijn, omdat het een blaasmiddel is dat blaren en schade aan de weefsels kan veroorzaken als het medicijn uit de ader komt. Stikstofmosterd kan ook worden toegediend als een oplossing bij de behandeling van huidletsels als gevolg van mycose fungoides. De dosering en de wijze van toediening van het medicijn hangt af van verschillende factoren, zoals de algemene gezondheidstoestand van de patiënt, lengte en gewicht en het type kanker dat wordt behandeld.

Een van de bijwerkingen van stikstofmosterd is een laag bloedbeeld dat het risico op bloedarmoede, bloeding of infectie kan verhogen. Andere bijwerkingen zijn onder andere haarverlies, misselijkheid en vruchtbaarheidsverlies. Bijwerkingen zijn in de meeste gevallen omkeerbaar en verdwijnen na voltooiing van de behandeling. Hun start en duur zijn vaak voorspelbaar. Veel keuzes zijn ook beschikbaar in het omgaan met de bijwerkingen.

De arts moet door een patiënt worden geïnformeerd over de behandeling met stikstofmosterd over de medicijnen die hij of zij momenteel gebruikt. In het geval van een vrouwelijke patiënt moet ze de arts laten weten of ze zwanger is en mag ze zichzelf niet toestaan ​​zwanger te worden wanneer de behandeling begint, omdat de behandeling het leven van de foetus in gevaar kan brengen. Een moeder die op stikstofmosterdtherapie is, mag tijdens de therapie geen borstvoeding geven.

Een patiënt die stikstofmosterdmedicatie ondergaat, zal regelmatig door zijn of haar arts worden gevolgd om de voortgang van de behandeling te volgen en bijwerkingen te noteren. De arts zou normaal een periodieke bloedtest nodig hebben om de toestand van de nier en de lever van de patiënt te verifiëren. Controleschema's moeten religieus worden nageleefd om de effectiviteit van het behandelingsprogramma te ondersteunen.