Wat is Pemoline?
Pemoline was een voorgeschreven medicijn dat werd gebruikt om aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) te behandelen. Het werd voornamelijk gebruikt in de Verenigde Staten van 1975 tot 2005, totdat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het gebruik verbood vanwege bezorgdheid over de veiligheid. Het werd kort daarna verkocht onder een andere naam, maar werd teruggetrokken vanwege de dalende verkoop.
Als behandeling voor ADHD hielp pemoline het centrale zenuwstelsel te stimuleren, waardoor werd voorkomen dat gebruikte dopamine opnieuw door de receptoren werd gebruikt - gewoonlijk een heropname-remmer genoemd. Het hielp ook bij het verhogen van de afgifte van norepinefrine en dopamine, soorten neurotransmitters. In tegenstelling tot andere ADHD-medicijnen was Pemoline niet verslavend en waren meldingen van afhankelijkheid zeldzaam.
Dit medicijn werd vaak gebruikt om de symptomen van ADHD bij kinderen te verminderen, niet bij volwassenen. Het werd niet aanbevolen voor kinderen jonger dan zes jaar of voor kinderen met een geschiedenis van psychose omdat het dergelijk gedrag kan verergeren. Pemoline kon alleen worden gebruikt, maar werd vaak gebruikt in combinatie met therapie- en gedragsaanpassingsstrategieën om ADHD-symptomen op de lange termijn te verminderen. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat dit medicijn het concentratievermogen van een persoon kan helpen verbeteren, vooral bij kinderen. Het verminderde ook rusteloosheid, een veel voorkomend ADHD-symptoom.
Dit medicijn was verkrijgbaar in capsule- of kauwtabletvorm. Kinderen jonger dan zes jaar werden dit supplement meestal niet aanbevolen en kregen vaak minuscule doses om mogelijke bijwerkingen te voorkomen. Kinderen ouder dan zes werden meestal aanbevolen 37,5 milligram om te beginnen, waarbij de dosering toenam naarmate het lichaam zich eraan aanpaste.
Talrijke bijwerkingen zijn gemeld. Volgens verschillende bronnen omvatten pemoline-bijwerkingen een verlies van eetlust, chronische slapeloosheid, slaperigheid, hallucinaties, buikpijn, diarree en misselijkheid. Hoewel zeldzaam, veroorzaakte dit medicijn ook bloedarmoede. Langdurig gebruik van het medicijn was ook geassocieerd met een vertraagde groei bij jonge kinderen.
Overdosering was ook mogelijk, vooral bij kinderen. Symptomen van overdosering waren agitatie, verwarring en epileptische aanvallen. Andere indicaties waren een snelle hartslag, ernstige hoofdpijn, hoge koorts, beven en spiertrekkingen. Kinderen die tekenen van een overdosis vertoonden, vereisten onmiddellijke medische aandacht, omdat dit fataal kon zijn.
Pemoline is uit de verkoop geweerd omdat het volgens berichten ernstige levertoxiciteit of leverfalen kan veroorzaken, wat fataal kan zijn. Mensen met een voorgeschiedenis van leverproblemen werd geadviseerd dit medicijn niet te gebruiken. Bovendien werd het medicijn niet aanbevolen voor zwangere vrouwen of voor degenen die borstvoeding gaven. Het was ook bekend dat het de effecten van sommige ernstige psychische aandoeningen en nierziekten verergerde.