Wat is pramipexole dihydrochloride?
Pramipexole dihydrochloride is een medicijn dat vaak wordt gebruikt om de ziektesymptomen van Parkinson te verlichten. Het kan ook worden voorgeschreven voor patiënten met het rusteloze benen syndroom (RLS). Pramipexole dihydrochloride is een dopamine -agonist, wat betekent dat het werkt door de effecten van dopamine in de hersenen na te bootsen om de patiënt de controle over zijn spierbewegingen te laten verhogen.
Degenen die dit medicijn gebruiken om het rusteloze benensyndroom te behandelen, worden meestal dagelijks één dosis voorgeschreven met of zonder voedsel. Het moet ongeveer twee uur voorafgaand aan het slapengaan worden ingenomen, omdat symptomen van RLS meestal 's nachts verslechteren en de slaap kunnen belemmeren. Patiënten die pramipexol dihydrochloride nemen om de ziektesymptomen van Parkinson aan te pakken, duren meestal drie keer per dag een dosis. Een arts kan een lage dosis voorschrijven om met de behandeling te beginnen, en dan zal hij de dosering geleidelijk verhogen op een zo nodig. Patiënten moeten voorkomen dat dit medicijn abrupt wordt stopgezet, omdat andere symptomen kunnen optreden.
Een zijde EFFECT's kunnen optreden als gevolg van het nemen van pramipexol dihydrochloride. Patiënten moeten contact opnemen met hun arts als een van deze bijwerkingen persistent is of hinderlijk worden: misselijkheid, constipatie en diarree, evenals gewichtsverlies en verlies van eetlust. Andere bijwerkingen kunnen duizeligheid, slapeloosheid en zwelling van de extremiteiten zijn. Sommige patiënten kunnen moeilijk of frequent urineren, verwarring en abnormale spierbewegingen ervaren. Slapeloosheid, abnormale dromen of gedachten, en gewrichtspijn kan ook optreden.
Degenen die meer ernstige bijwerkingen ervaren, moeten medische noodhulp zoeken. Pramipexole dihydrochloride kan ook hallucinaties, ernstige veranderingen in stemming en geheugenproblemen veroorzaken, evenals dwangmatig gedrag, zoals gokken. Verhoogde trillingen, pijn op de borst en een ongewoon snelle of langzame hartslag zijn ook gemeld. Donkere of rode urine, visieveranderingen en kortheid van BREATH, evenals spierstijfheid kunnen ook wijzen op een ernstige reactie op de medicatie.
Patiënten die zwanger zijn of borstvoeding geven, moeten het gebruik van pramipexoldihydrochloride vermijden. Dit medicijn kan ook het risico op het ontwikkelen van huidkanker verhogen. Patiënten moeten vermijden om alcohol te consumeren tijdens het gebruik van dit medicijn, omdat het slaperigheid kan vergroten. Degenen die van plan zijn om een operatie te ondergaan, moeten de chirurg informeren dat ze het medicijn nemen.
Voordat dit medicijn wordt gebruikt voor de ziekte van Parkinson of het rusteloze benen syndroom, moeten patiënten al hun andere medicijnen en supplementen, inclusief vrij verkrijgbare geneesmiddelen, bekendmaken. Sommige vrij verkrijgbare medicijnen, zoals hoestgeneeskunde, bevatten ingrediënten die kunnen toevoegen aan slaperigheid. Bepaalde producten voor maagzuur of een maagklachten bevatten cimetidine, die niet mogen worden gebruikt met pramipexoldihydrochloride. Dit medicijn kan ook interageren met levodopa, antidepressiva en medicijnen voorgeschreven voor psychische aandoeningen, epileptische aanvallen of misselijkheid.