Hva er en samtykkeform for behandling?
Når det gjelder helsehjelp, tar medisinyrket og loven standpunktet om at kompetente individer skal være fullt ut involvert i beslutninger knyttet til helsehjelp. For å oppnå dette målet er pasienter som gjennomgår legetjenester vanligvis pålagt å signere et samtykkeskjema. Dette formelle dokumentet er kjent som et samtykkeform for behandling, og bekrefter at pasienter har gitt frivillig tillatelse til å motta medisinske tjenester eller delta i kliniske studier.
Målet med et skjema for samtykke til behandling er å utdanne pasienten og etablere medisinsk ansvar. Å få pasienten til å signere samtykkeskjemaet anses generelt som det siste stadiet i den juridiske prosessen kjent som informert samtykke. Målet med informert samtykke er å sikre at en pasient har fått den kunnskapen som er nødvendig for å ta en informert beslutning om hans eller hennes muligheter for å motta medisinsk behandling, tester, tjenester eller invasive prosedyrer.
Generelt krever informert samtykke at leger skal diskutere med en pasient formålet med prosedyren i lekmannsbetingelser. Informasjon om den rimelig forutsigbare risikoen og fordelene ved behandlingen er vanligvis inkludert. En gjennomgang av potensielle bivirkninger og alternative behandlingsforløp er en del av kommunikasjonsprosessen med pasienten. Informert samtykke gir pasienter en sjanse til å stille spørsmål og sikrer at den enkelte har forståelse for det foreslåtte behandlingsforløpet, og dermed hjelper pasienter med å ta en informert beslutning om å avvise eller godta behandlingsplanen.
For å dokumentere informert samtykke, blir kommunikasjonen vanligvis registrert i pasientens legejournal. I sykehusinnstillinger kan denne informasjonen gjennomgås uavhengig for å sikre at pasienter er godt informert om individuelle rettigheter og forstår behandlingsvedtakene. Selve skjemaet for samtykke til behandling vil oppsummere informasjonen som er gitt til pasienten.
En konfidensiell klausul er standard på et informert samtykkeskjema for å dekke hvordan informasjon vil bli beskyttet og i hvilke situasjoner den kan deles. For eksempel vil et samtykkeskjema opprettet av en psykolog vanligvis adressere juridiske situasjoner der loven krever at taushetsplikt blir brutt. Spesifikt vil behandlingsgodkjennelsesskjemaet sannsynligvis nevne at psykologer er pålagt å rapportere tilfeller av overgrep mot barn og må gi ut pasientjournaler hvis retten beordret.
Evnen til et individ til å samtykke til behandling er vanligvis avhengig av alder. I mange land kan ikke barn som ikke har oppnådd en viss lovlig alder, gå med på å motta tjenester. I disse tilfellene må foreldre eller foresatte undertegne et skjema for samtykke til medisinsk barn, og gi legen fullmakt til å yte tjenester. I mange stater i USA kan kompetente mindreårige få behandling for visse forhold som graviditet eller seksuelt overførbare sykdommer uten autorisasjon fra foreldrene på et skjema for samtykke til behandling.
En person som ikke er i stand til å samtykke på grunn av avansert alder, psykisk sykdom eller bevisstløs, vil vanligvis kreve at et familiemedlem eller utnevnt surrogat skal signere et skjema for samtykke til behandling på hans eller hennes vegne. I tilfeller av medisinske nødsituasjoner som involverer bevisstløse eller inhabil pasienter, kan medisinsk samtykke antas. En slik dom gjør at en lege kan gi livreddende inngrep i fravær av et surrogat.