Hva er et Dinucleotide?

Et dinukleotid er en type molekyl som forekommer i levende organismer og består av to nukleotider koblet sammen. Individuelle nukleotider er underenhetene som danner deoksyribonukleinsyre (DNA) og ribonukleinsyre (RNA), molekyler som inneholder genetisk informasjon om en organisme. Enkelte typer dinukleotider, som nikotinamid adenindinukleotid (NAD +), spiller en viktig rolle i metabolismen.

Kjemisk sett består et nukleotid av flere komponenter. Den må inneholde en molekylær komponent som kalles nitrogenholdig base og et sukker med fem karbonatomer. Disse to komponentene blir samlet referert til som nukleosid. Nukleotidet må også inneholde en fosfatgruppe, som er en samling fosfor- og oksygenatomer.

De to nukleotidene som danner et dinukleotid, kan kobles sammen i forskjellige konfigurasjoner. En del av sukkerkomponenten på det ene nukleotidet kan binde seg til fosfatgruppen på det andre nukleotidet. Alternativt er det mulig for fosfatgruppene til de to nukleotidene å være bundet til hverandre. NAD + dannes på sistnevnte måte.

 
NAD + er et viktig dinukleotid fordi det fungerer som et koenzym i metabolske reaksjoner. Koenzymer binder seg til proteiner og gjør dem i stand til å fungere ordentlig ved å katalysere kjemiske reaksjoner. Hovedoppgaven til NAD + er å overføre elektroner fra en forbindelse til en annen.

Som andre dinukleotider består NAD + av to nukleotidstrukturer. Et nukleotid inneholder en nitrogenholdig base kalt adenin, som også finnes i DNA og RNA. Den nitrogenholdige basen til det andre nukleotidet er nikotinamid, også kjent som niacin - et B-vitamin.

I metabolske reaksjoner tar NAD + elektroner fra andre kjemiske forbindelser. I dette tilfellet blir NAD + -molekylet redusert eller mister sin positive ladning ved å vinne det negativt ladede elektronet. Den endrede forbindelsen kalles NADH. NADH kan da bidra med et elektron til andre forbindelser og fungere som et reduksjonsmiddel. Når det frigjør et elektron, oksideres det og blir NAD + igjen.

 
Siden NADH lett kan konvertere til NAD + og omvendt, eksisterer de to forbindelsene i et balansert forhold i disse oksidasjons- og reduksjons- eller redoksreaksjonene. De kan transportere elektroner uten å bli konsumert eller skiftet permanent. Imidlertid kan NAD + dinukleotid konsumeres i andre ikke-metabolske typer reaksjoner. I sin rolle i proteinmodifisering konsumeres for eksempel NAD +. Dette forbruket krever syntese av ny NAD + og inkludering av komponenter av NAD + i form av niacin eller vitamin B3.