Co to jest naczyniak żylny?

Naczyniak żylny mózgu to grupa żył splątanych i zniekształconych. Te wady rozwojowe często występują w drenażu żył w głębokiej istocie białej mózgu. W żyłach zazwyczaj brakuje komórek mięśni gładkich i mają tendencję do powiększania się lub rozszerzania, gdy odprowadzają krew z części mózgu. Wady żylne mogą mieć niebieskawy wygląd, podczas gdy inne mogą być bordowo-czerwone lub w niektórych przypadkach nie mieć żadnego koloru.

W większości przypadków naczyniak żylny nie powoduje objawów. Te naczyniaki są zwykle wykrywane, gdy pacjent przechodzi skanowanie obrazowe mózgu, takie jak skan rezonansu magnetycznego (MRI) lub tomografia komputerowa (CT) z innego powodu medycznego. Naczyniak żylny rzadko krwawi i rzadko wymaga leczenia. Chirurgiczne usunięcie naczyniaka żylnego wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak udar, który zwykle nie uzasadnia tego rodzaju leczenia.

Wady żylne mogą wystąpić w innych częściach ciała, takich jak skóra, kości lub mięśnie, a także w narządach ciała, takich jak wątroba, śledziona lub okrężnica. Większość wad rozwojowych żylnych występuje przy urodzeniu, ale może nie być widoczna później. Niektóre wady żylne mogą nagle krwawić, a formacje te mogą się powiększać z powodu urazu. Kobiety w ciąży mogą doświadczyć powiększenia wady rozwojowej żył, a kobiety, które stosują pigułki antykoncepcyjne, mogą również zauważyć wzrost tych zmian.

Wady żylne występujące w obszarach krytycznych, takich jak oczy, twarz lub szyja, mogą skorzystać z leczenia. Mniejsze zmiany związane z wadami żylnymi można w niektórych sytuacjach usunąć za pomocą lasera. Niektórzy lekarze mogą wykonać chirurgiczne usunięcie części lub całości zmiany. Skleroterapia to procedura medyczna, w której lekarz zazwyczaj wstrzykuje roztwór chemiczny do zmiany, aby ją zmniejszyć.

Pacjenci mogą rozwinąć kilka różnych rodzajów wad rozwojowych żylnych poza naczyniakiem żylnym. Wada kłębuszkowa jest zmianą skórną, która zazwyczaj obejmuje komórki kłębka, komórki związane z mięśniami gładkimi, które powodują, że zmiany te stają się napięte. Te formacje są zwykle bolesne i niebiesko-fioletowe i można je zobaczyć prawie w dowolnym miejscu na ciele. Wady gruczołowe są często dziedziczone i mają tendencję do biegania w rodzinach.

Zespół znamię niebieskiej gumy jest rodzajem wady rozwojowej żylnej, która zwykle rośnie na skórze kończyn lub tułowia. Zmiany te mają zazwyczaj kolor niebieski i zwykle rozwijają się jako liczne formacje. Niektóre zmiany pęcherzyków niebieskiej gumy mogą rosnąć w żołądku lub przewodzie pokarmowym, gdzie w niektórych przypadkach mogą powodować ból brzucha lub krwawienie. Lekarze zwykle leczą te zmiany za pomocą leczenia endoskopowego i chirurgicznego usunięcia.