Co to jest Pegfilgrastim?

Pegfilgrastim jest lekiem generycznym powszechnie sprzedawanym pod marką Neulasta®. Lekarz może przepisać go pacjentom z rakiem poddawanym chemioterapii. Chociaż nie jest to lek chemioterapeutyczny, może być stosowany w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia, które może powodować chemioterapia. Jest to lek stymulujący kolonię, który stymuluje wzrost nowych białych krwinek wytwarzanych przez szpik kostny. Czasami lekarz może przepisać pegfilgrastym pacjentom, którzy zostaną poddani przeszczepowi komórek macierzystych.

Ten lek jest dostępny tylko w postaci roztworu do wstrzykiwań, który może być podawany przez pracownika służby zdrowia lub pacjenta w domu. Dorośli zwykle będą przepisywani ampułko-strzykawki zawierające 6 miligramów (mg) leku. Nie można go podawać codziennie, ale lekarz dokładnie wyjaśni, kiedy go użyć. Pegfilgrastym nie jest przeznaczony do stosowania w ciągu jednego dnia po dawce chemioterapii lub 14 dni przed nią, ponieważ u pacjentów będzie zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Strzykawki należy przechowywać w lodówce. Przed użyciem dawki pacjent powinien pozostawić strzykawkę w temperaturze pokojowej przez 30 minut. Po sterylizacji obszaru skóry zastrzyk podaje się podskórnie lub pod skórę. Nigdy nie należy go wstrzykiwać w uszkodzoną, posiniaczoną lub podrażnioną skórę. Pacjenci powinni wybrać nowe miejsce wstrzyknięcia dla każdej dawki.

Podczas stosowania pegfilgrastymu mogą wystąpić pewne działania niepożądane, o których należy powiadomić lekarza, jeśli są kłopotliwe lub ciężkie. Pacjenci mogą zauważyć miejsca wstrzyknięcia, w których powstają grudki, siniaki lub obrzęk. Obszar może być również czerwonawy lub delikatny w dotyku. Może również rozwinąć się ból kości, który można złagodzić za pomocą pozagiełdowego leku przeciwbólowego, takiego jak acetaminofen. Pacjenci powinni unikać przyjmowania aspiryny.

Rzadko mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, które wymagają natychmiastowej pomocy medycznej. Pegfilgrastim rzadko może powodować uszkodzenie śledziony, które zagraża życiu. Oznaki tego powikłania mogą obejmować silny ból brzucha lub brzucha. Inne poważne działania niepożądane mogą obejmować ból barku, szybkie oddychanie lub trudności w oddychaniu. Pacjenci powinni pamiętać o objawach zakażenia, które mogą obejmować gorączkę, ból gardła i dreszcze.

Przed przyjęciem pegfilgrastymu w celu zapobiegania infekcjom pacjenci muszą ujawnić swoje inne schorzenia, leki i suplementy. W 2011 roku nie wiadomo, czy ten lek może przenikać do mleka matki. Kobiety w ciąży powinny w miarę możliwości unikać jego stosowania. Pegfilgrastym nie powinien być stosowany podczas radioterapii lub przez osoby, które mają określone alergie, takie jak alergie na lateks. Ten lek może zakłócać wyniki niektórych badań laboratoryjnych.