Jaka jest rola potencjału czynnościowego w mięśniach?

Gdy komórki mięśni są stymulowane, kurczą się i wywierają siłę w jednym kierunku. Stymulacja komórek mięśni jest spowodowana impulsami nerwowymi przenoszonymi z ośrodkowego układu nerwowego do mięśni. Kiedy impuls nerwowy osiąga koniec neuronu, powoduje przeniesienie potencjału czynnościowego w mięśniach, co prowadzi do skurczu.

Istnieją trzy rodzaje komórek mięśniowych w ciele, które są sercowe, gładkie i szkieletowe. Mięsień serca występuje tylko w sercu i ma własną wewnętrzną metodę kurczenia się, chociaż nerwy mogą stymulować go, aby przyspieszyć lub zwolnić w razie potrzeby. Mięsień gładki występuje w warstwach otaczających narządy i jest stymulowany przez autonomiczny lub mimowolny układ nerwowy. Mięsień szkieletowy składa się z włókien i powoduje ruch. Potencjał czynności w mięśniach szkieletu jest przenoszony przez somatyczny lub dobrowolny układ nerwowy.

Komórki mięśni nie będą się kurczyć samodzielnie, ale muszą być najpierw stymulowane przez impuls nerwowy. .Aksony neuronów spotykają komórki mięśniowe na połączeniu nerwowo -mięśniowym. Aby upewnić się, że skurcz mięśni jest jednoczesny i szybki, na mięśniu występuje wiele połączeń nerwowo -mięśniowych. Wszystkie te neurony wysyłają impulsy jednocześnie, aby zainicjować potencjał czynnościowy w mięśniach. Posiadanie wielu połączeń nerwowo -mięśniowych dla każdego mięśnia pozwala ciału kontrolować siłę skurczu poprzez zmianę liczby jednostek, które wysyłają impuls do mięśnia.

Gdy potencjał czynności osiąga końcowy koniec aksonu na połączeniu nerwowo -mięśniowym, pęcherzyki łączą się z błoną komórkową, aby umożliwić uwolnienie neuroprzekaźnika - acetylocholiny. Neurotransmitter rozprzestrzenia się na szczelinie między neuronem a komórką mięśniową, aż dotrze do sarcolemmy, która jest błoną otaczającą komórkę mięśniową. Acetylocholina powoduje zmianę przepuszczalności sarkolemmy, tak że sodowe IONS może wejść i opuścić membranę. Ta zmiana jonów depolaryzuje błonę i powoduje wystrzelenie potencjału czynnościowego w mięśniach.

Gdy mięsień spoczywa, tropomyozyna blokuje miejsca wiązania miozyny znajdujące się na włókienach aktyny. Podczas skurczu miozyna przywiązuje się do aktyny i wykonuje rodzaj działań wioślarskich wzdłuż włókien aktyny. To powoduje, że mięsień się kurczy. Aby tak się stało, miozyna musi być w stanie wiązać się z aktyną, więc tropomyozyna musi zostać przeniesiona.

Depolaryzacja spowodowana impulsem nerwowym rozprzestrzenia się na sarkolematę i układ T - układ rur podłączonych do siatkówki sarkoplazmatycznej. Zarówno układ T, jak i retikulum sarkoplazmatyczne zawierają jony wapnia, które są uwalniane, gdy występuje potencjał czynności w mięśniach. Jony wapnia rozpraszają się w komórce mięśniowej i przyłączają się do białka zwanego troponiną, które jest przyłączone do włókien tropomyozyny znalezionych na włóknach aktyny. Troponina zmienia się, gdy jony wapniaPrzyłącz się do niego, który porusza włókna tropomiozyny i uwalnia miejsca wiązania miozyny wzdłuż włókien aktyny. Miozyna może teraz mieć kontakt z aktyną i powodować skurcz mięśni.