Co je to koronální steh?

Koronální steh je kloub, který spojuje dvě nejvyšší kosti lebky: čelní a parietální kosti. Vytváří se s odborem dvou parietálních kostí, těch na obou stranách lebky, s čelní kostí, která se nachází v čele. Koronální steh je typ kloubu známého jako vláknitý kloub, který je držen pohromadě hustou tkáň kolagenu. Ačkoli klouby jsou často spojeny s pohybem, tento typ kloubu umožňuje jen malý až žádný pohyb. Protože okraje těchto kostí jsou nepravidelné, netvoří dokonale přímku, a přesto tyto kosti pevně zapadají jako kusy hádanky. Je to proto, že kosti se při narození nesplňují. Mezi nimi je nepatrná mezera, která umožňuje malé množství pohybu, když dítě protlačí porodního kanálu. Jak lebka roste a vyvíjí se, kosti se postupně zavírajíil jsou téměř fúzováni.

Jakmile k tomu dojde, matice kolagenových vláken známých jako Sharpeyova vlákna drží kosti pevně pohromadě, aby nedošlo k téměř žádnému pohybu. Výjimkou je to, co dává lebce elasticitu potřebnou k vydržení síly expanze a kontrakce, jako když kolem mozku dojde k otoku. Pro tento nedostatek pohybu je koronální steh také klasifikován jako synartrózní kloub, na rozdíl od diartózy jako nejvíce pohyblivých kloubů těla.

Další charakteristikou, která odděluje koronální steh a další vláknité klouby od průniku, je absence synoviální tekutiny. Diarthózy jako kyčle, rameno a kolenní klouby mají kloubní tobolku mezi kosti, které obsahují vak synoviální tekutiny. Tato tekutina namazává kloub a pomáhá eliminovat tření mezi sousedními kosti, když se pohybují. Od čelní a parietální kostiS opravdu se nepohybujte proti sobě a jsou v podstatě jedna kost, v šití mezi nimi není obsažena žádná synoviální tekutina.

Občas jsou mezi lebečními kostmi přítomny deformity. K tomu mohou dojít, když se kosti lebky zavírají příliš rychle, což má za následek příliš vysokou a úzkou lebku, stav známý jako oxycefálie nebo stav, který je asymetrický, což je stav známý jako plagiocefálie. Naopak, deformity známé jako fontanely lze vidět, když se kosti zavírají příliš pomalu nebo vůbec. U kojenců jsou známí jako „měkká místa“ a obvykle zmizí, když se kosti nakonec spojí. Ve vzácných případech jsou trvalé, stejně jako u cleidokraniální dystózy, vrozené poruchy.