Was ist ein Knochentumor?
Ein Knochentumor ist ein abnormales Wachstum von Zellen, die in oder um einen Knochen gewachsen sind und möglicherweise gesundheitsschädlich sind oder nicht. Obwohl es mehrere Arten von Knochentumoren gibt, entwickeln sich tatsächlich nur wenige Tumoren zu Knochenkrebs.
Die Erkennung eines Knochentumors kann schwierig sein und erfordert häufig eine Bildgebung. Einige Patienten mit einem Knochentumor leiden unter stumpfen und schmerzhaften Schmerzen, andere weisen keine Symptome auf. Die Ursache für diese Tumoren ist häufig unbekannt, obwohl bestimmte genetische Risikofaktoren die Menschen für sie prädisponieren. Tatsächlich werden einige Knochentumoren nur gefunden, weil ein Patient aus einem anderen Grund eine Röntgenaufnahme erhalten musste.
Bei Verdacht auf einen Knochentumor kann ein Arzt die Krankengeschichte beurteilen und eine körperliche Untersuchung durchführen, um z. B. die Empfindlichkeit des Knochens und den Bewegungsumfang zu beurteilen. Sogar Röntgenstrahlen liefern manchmal gemischte Ergebnisse, da verschiedene Arten von Tumoren einzigartige Eigenschaften aufweisen.
Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT oder Katzenscan) sind bessere Methoden zur Identifizierung von Knochentumoren. Eine Biopsie oder eine Gewebeprobe des vermuteten Tumors ist jedoch normalerweise erforderlich, um den Schweregrad des Knochentumors zu bestimmen.
Obwohl gutartige Knochentumoren nicht krebsartig sind und normalerweise im Laufe der Zeit verschwinden, muss das abnormale Wachstum des Knochens noch überwacht oder entfernt werden. Gutartige Knochentumoren können krebsartig werden und den Knochen schwächen und einen Bruch verursachen. Einige Beispiele für gutartige Knochentumoren sind Osteom, Osteochondrom und fibröse Dysplasie.
Bösartige Knochentumoren verursachen jedoch größere Probleme. Ein bösartiger Tumor des Knochenmarks ist die häufigste Art von Knochentumoren. Es wird allgemein als Multiples Myelom bezeichnet und ist bei älteren Erwachsenen weit verbreitet.
Osteosarkom, der zweithäufigste Knochenkrebs, tritt am häufigsten bei Teenagern, aber auch bei jungen Erwachsenen auf. Diese Tumoren entstehen häufig im Knie, in der Hüfte oder in der Schulter.
Ein Knochentumor im Bein, im Becken, im Oberarm oder in einer Rippe wird als Ewing-Sarkom bezeichnet. Dieser Tumor betrifft in der Regel Kinder und Jugendliche. Andere Knochentumoren in Hüfte, Becken oder Schulter, die bei Patienten im Alter von 40 bis 70 Jahren auftreten, werden als Chondrosarkome bezeichnet.
Alle bösartigen Knochentumoren können Krebszellen leicht über den Blutkreislauf oder das Lymphsystem auf andere Körperteile übertragen. Chirurgie in Kombination mit Strahlentherapie und / oder Chemotherapie ist je nach Stadium des Krebses ein vertrauter Behandlungsverlauf.
In vielen Fällen ist der Knochenkrebs tatsächlich sekundär, dh der Tumor hat sich an anderer Stelle im Körper entwickelt und breitet sich auf den Knochen aus. Brust-, Lungen-, Prostata- und Nierenkrebs metastasieren häufig in den Knochen.