Was ist ein Knochentumor?
Ein Knochentumor ist ein abnormales Wachstum von Zellen, die in oder um einen Knochen gewachsen sind und möglicherweise gesundheitlich bedrohlich sein oder nicht. Obwohl es verschiedene Arten von Knochentumoren gibt, entwickeln sich tatsächlich nur wenige Tumoren zu Knochenkrebs.
Nachweis eines Knochentumors kann eine Herausforderung sein und beinhaltet häufig die Bildgebung. Einige Patienten mit einem Knochentumor haben stumpfe und schmerzhafte Schmerzen, andere ohne Symptome. Die Ursache für diese Tumoren ist oft unbekannt, obwohl bestimmte genetische Risikofaktoren Menschen für sie prädisponieren. Tatsächlich werden einige Knochentumoren nur gefunden, weil ein Patient aus einem anderen Grund eine Röntgenaufnahme erhalten musste.
Wenn ein Knochentumor vermutet wird, kann ein Arzt die Krankengeschichte bewerten und eine körperliche Untersuchung durchführen, um Dinge wie die Empfindlichkeit im Knochen und den Bewegungsbereich zu bewerten. Sogar Röntgenstrahlen liefern manchmal gemischte Ergebnisse, da verschiedene Arten von Tumoren einzigartige Eigenschaften aufweisen.
Magnetresonanztomographie (MRT) und computergestützte Tomographie (CT oder CAT -Scans) sind bessere Methoden zur Identifizierung von Knochentumoren. Trotzdem ist eine Biopsie oder Probe des Gewebes aus dem vermuteten Tumor erforderlich, um die Schwere des Knochentumors zu bestimmen.
Obwohl gutartige Knochentumoren nicht krebsartig sind und normalerweise im Laufe der Zeit verschwinden, muss das abnormale Wachstum im Knochen immer noch überwacht oder entfernt werden. Gutartige Knochentumoren können krebsartig werden und den Knochen schwächen und eine Fraktur verursachen. Einige Beispiele für gutartige Knochentumoren sind Osteom, Osteochondrom und fibröse Dysplasie.
Knochentumoren, die bösartig sind, verursachen jedoch größere Probleme. Ein bösartiger Tumor des Knochenmarks ist die häufigste Art von Knochentumor. Es wird im Allgemeinen als multiple Myelom bezeichnet und ist bei älteren Erwachsenen weit verbreitet.
Osteosarkom, der zweithäufigste Knochenkrebs, tritt am häufigsten bei Teenagern, aber auch bei jungen Erwachsenen auf. Diese Tumoren stammen oft im Knie, Hüfte oder Schulter.
Ein Knochentumor im Bein, Becken, Oberarm oder in einer Rippe heißt Ewings Sarkom. Dieser Tumor betrifft normalerweise Kinder und Jugendliche. Andere Knochentumoren in der Hüfte, Becken oder Schulter, die bei Patienten im Alter von 40 bis 70 Jahren auftreten, werden Chondrosarkome genannt.
Alle malignen Knochentumoren können Krebszellen leicht über das Blutkreislauf oder das lymphatische System auf andere Körperteile verteilen. Die Operation in Kombination mit Strahlentherapie und/oder Chemotherapie ist abhängig vom Stadium des Krebses ein vertrauter Behandlungsverlauf.
In vielen Fällen ist der Knochenkrebs tatsächlich sekundär, was bedeutet, dass der Tumor an anderer Stelle im Körper entwickelt und sich auf den Knochen ausbreitet. Brust-, Lungen-, Prostata- und Nierenkrebserkrankungen metastasieren üblicherweise auf den Knochen.