Was ist ein Chondrosarkom?
Ein Chondrosarkom ist ein Krebs, der in Knorpelzellen auftritt. Solche Krebsarten sind recht selten und treten vor allem bei Erwachsenen auf. Gelegentlich entwickelt ein Jugendlicher ein Chondrosarkom. Diese Krebserkrankung erfordert in der Regel ein Team von Ärzten, darunter einen Onkologen und einen Orthopäden. Die Behandlung ist in städtischen Gebieten tendenziell häufiger verfügbar als in ländlichen Gebieten. Ärzte sehen diesen Krebs möglicherweise nur selten, wenn überhaupt, und sind daher mit der Behandlung nicht sehr vertraut.
Chondrosarkome treten auf, wenn Knorpelzellen Amok laufen. Primärtumoren entstehen im Knorpel selbst, Sekundärtumoren können sich aus gutartigen Wucherungen von Knorpel und Knochen entwickeln. Menschen mit solchen Wucherungen in der Vorgeschichte sind daher einem Risiko für ein Chondrosarkom ausgesetzt und müssen sorgfältig auf die ersten Anzeichen eines bösartigen Wachstums hin überwacht werden. Darüber hinaus gibt es keine eindeutigen Risikofaktoren für die Entwicklung dieses Krebses, obwohl er möglicherweise durch Genetik, Umwelt und eine Vielzahl anderer Faktoren beeinflusst wird.
Dieser Krebs ist häufig an den Enden der langen Knochen wie dem Oberschenkelknochen zu finden. Patienten können möglicherweise eine Masse spüren, die den Ort des Tumors anzeigt, und sie können zeitweise Schmerzen verspüren, die Jahre andauern können, bevor der Tumor diagnostiziert wird. Die Diagnose erfordert medizinische Bildgebungsstudien des betroffenen Gebiets sowie Biopsien, mit denen herausgefunden werden kann, welche Zelltypen betroffen sind, und um den Tumor zu inszenieren. Eine pathologische Analyse ist wichtig, da sie Informationen liefert, die den Behandlungsverlauf beeinflussen können.
Ein ernstes Beispiel für ein Chondrosarkom ist das undifferenzierte Chondrosarkom, das normalerweise tödlich verläuft. Andere Beispiele schließen mesenchymale und klare Zellformen ein. Je früher der Tumor gefunden wird, desto besser ist die Prognose für den Patienten, wobei die beste Behandlung die vollständige chirurgische Resektion des Tumors ist. Tumore an einigen Stellen können auch mit Bestrahlung behandelt werden, um zu bestätigen, dass der gesamte Tumor ausgerottet wurde.
Wenn das Chondrosarkom in andere Körperregionen metastasiert, können Chemotherapie und Bestrahlung eingesetzt werden, um die Ausbreitung des Krebses zu kontrollieren. Patienten mit Chondrosarkom, das sich ausgebreitet hat, möchten möglicherweise ihren Arzt über die Behandlungsmöglichkeiten und die Prognose befragen. Bei einigen Formen verlängert die Behandlung möglicherweise das Leben des Patienten nicht so sehr und kann zu starken Schmerzen und Leiden führen, ohne dass ein klarer Vorteil erkennbar ist. In anderen Fällen sind Chemotherapie und Bestrahlung unangenehm, aber der Patient hat eine bessere Chance, sich zu erholen, was die Erfahrung lohnender macht.