Was ist Entwicklungsdysplasie der Hüfte?

Entwicklungsdysplasie der Hüfte enthält mehrere Bedingungen, die die Hüfte und das Oberbein betreffen. Es wird auch als doppelt hüft- oder angeborener Hüftversuchung bezeichnet. Obwohl die dislozierte Hüfte das deutlichste Anzeichen für das Problem sein kann, sind andere Anzeichen der Krankheit unvollständigen Kontakt oder mangelnde Kontakt zwischen dem Beinfemurknochen und der Hüfte. Grundsätzlich ist die Hüfte mit diesem Krankheitszustand ungewöhnlich gewachsen, was dazu führt, dass die betroffene Person Bewegungsprobleme wie Schwierigkeiten beim Gehen aufweist.

Als angeborener Krankheit wird die Entwicklungsdysplasie der Hüfte typischerweise entdeckt, wenn ein Kind geboren wird. Die Forscher glauben, dass sich die Erkrankung zu jedem Zeitpunkt ergeben kann, bis sich das Skelett ab dem Zeitpunkt der Empfängnis vollständig entwickelt. Wie bei vielen medizinischen Problemen wird die Entwicklungsdysplasie der Hüfte am besten behandelt, wenn sie entdeckt wird, wenn das Kind ein Kind ist. Je älter das Kind ist und je mehr die Knochen reif sind, desto schwieriger ist es zu behandeln.

Einige rassistische oder ethnische Gruppen sind anfälliger für Entwicklungsdysplasie der Hüfte als andere. Zum Beispiel gehören die indianischen Bevölkerung zu den wahrscheinlichsten Gruppen von Menschen, um diesen Zustand zu entwickeln. Alternativ sind afroamerikanische Menschen zu den am wenigsten wahrscheinlich darunter. Die Genetik spielt eine große Rolle bei der Bestimmung, wer von der Entwicklungsdysplasie der Hüfte betroffen sein wird. Wenn eine oder beide Elternteile den Zustand haben, glauben die Forscher, dass dies die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass das Kind sie entwickelt.

Neben der Genetik lernen Wissenschaftler andere Ursachen für Entwicklungsdysplasie der Hüfte. Zum Beispiel kann die Art und Weise, wie das Baby im Mutterleib positioniert ist, die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass ein Kind bei der Geburt eine Hüftdysplasie hat. Darüber hinaus kann das Wickeln eines Babys die Dysplasie verursachen. Menschen, die von einigen anderen Störungen wie Zerebralparese betroffen sind, könnteZeigen Sie auch Anzeichen einer angeborenen Hüftluxation auf und verbinden die beiden Bedingungen.

Frühe Diagnose eines ausgebildeten medizinischen Anbieters ist wichtig für die ordnungsgemäße Behandlung der Entwicklungsdysplasie der Hüfte. Die Erkrankung wird typischerweise durch eine körperliche Untersuchung des Kindes diagnostiziert. Wenn der Anbieter ein Problem vermutet, kann ein Ultraschall oder ein anderes Bildgebungswerkzeug wie eine Röntgen- oder MRT verwendet werden, um die Knochen des Beins und der Hüfte zu betrachten.

Behandlung ist mit Entwicklungsdysplasie der Hüfte möglich. Zu den besten und effektivsten Behandlungsformen gehört eine Klammer, die als Pavlik -Geschirr bezeichnet wird. In den meisten Fällen, insbesondere wenn Diagnose auftritt, wenn das Kind ein Kind ist, behandelt die Klammer die Erkrankung erfolgreich. Wenn dies nicht der Fall ist, kann Traktion oder Operation empfohlen werden.