Was ist Bruchs Membran?
Die Bruchsche Membran ist eine dünne Gewebeschicht, die als innere Schicht der Aderhaut dient. Es leitet seinen Namen von einem deutschen Anatom aus dem 19. Jahrhundert ab, der es zum ersten Mal beschrieb. Diese Membran hat ein glasiges Aussehen, wenn sie mit einem Mikroskop betrachtet wird. Daher wird es manchmal Glaskörperschicht genannt , ein lateinischer Begriff, der als "glasartige Schicht" interpretiert werden kann. Andere alternative Ausdrücke schließen Lamina basalis und omplexus basalis ein.
Die Aderhaut ist die Schicht des Auges, die aus Blutgefäßen und der Stelle der Bruchschen Membran besteht. Es wird auch als Aderhaut oder Aderhaut bezeichnet und besteht aus vier Schichten. Bruchs Membran ist eine davon und liegt im innersten Bereich der Aderhaut. Die äußerste Schicht ist die Haller-Schicht, die aus Blutgefäßen mit vergleichsweise großem Durchmesser besteht. Zwischen diesen beiden Schichten befindet sich die Sattler-Schicht, die aus Blutgefäßen mittleren Durchmessers sowie den Choriocapillaris besteht - so genannt, weil sie aus den kleinsten Blutgefäßen besteht, die als Kapillaren bezeichnet werden.
Insbesondere die Bruchsche Membran ist etwa 2 bis 4 Mikrometer dick. Seine Hauptfunktion besteht darin, als Barriere zwischen der Aderhaut und der Netzhaut zu fungieren, dem Gewebe, das die innere Oberfläche des Auges auskleidet. Der spezifische Teil der Netzhaut, der von der Aderhaut abgehalten wird, ist das retinale Pigmentepithel (RPE) oder die pigmentierte Schicht der Netzhaut. Die Membran wirkt auch als Trägersystem für die Aderhaut. Die Bruchsche Membran ist in fünf Teile unterteilt, die aus der RPE-Basalmembran, der inneren Kollagenzone, einem elastischen Faserband in der Mitte, der äußeren Kollagenzone und der Choriocapillaris-Basalmembran bestehen.
Wenn eine Person älter wird, neigt die Membran des Bruchs dazu, sich zu verdicken. Da das RPE diese Schicht passieren muss, um Abfallmaterial zur Aderhaut zu transportieren, kann die Verdickung eine solche Aktivität verlangsamen. Dies könnte zu kleinen weißen oder gelben Ablagerungen von extrazellulärem Material führen, die als Drusen bekannt sind und sich auf oder in der Bruch-Membran ansammeln. Infolgedessen kommt es zu einer Makuladegeneration, die durch einen Verlust des zentralen Sehvermögens gekennzeichnet ist. Ärzte bekämpfen die Erkrankung mit Laserbehandlung oder immunmodulatorischen Mitteln.
Die Membran von Bruch ist nach einem deutschen Anatomen namens Karl Wilhelm Ludwig Bruch benannt, der zwischen 1819 und 1884 lebte. Zusätzlich zu dem oben genannten Namensgeber sind die Lymphknoten in der Schleimhaut, die den weißen Teil des Auges bedecken - die palpebrale Bindehaut - nach ihm benannt wie sie manchmal Bruchs Drüsen genannt werden. Bruch lehrte Anatomie und Physiologie an der Universität Gießen und der Universität Basel in der Schweiz.