En genética, ¿qué es un quiasma?

Un quiasma es un punto de contacto entre las cromátidas hermanas que se forma durante la meiosis, un proceso de división celular y replicación utilizada por una amplia variedad de organismos. En el quiasma, las cromátidas pueden intercambiar información genética, lo que resulta en nuevas combinaciones de material genético. Cuando las cromátidas se separan y se convierten en cromosomas hermanos, contendrán una mezcla diferente de material genético que sus cromosomas parentales. Esto permite que los organismos evolucionen genéticamente, crean nuevos rasgos y los transfieran a los descendientes.

Las cromátidas se unen en el centrómero, un punto aproximadamente en el medio de cada cromátida. La formación de un quiasma ocurre durante la meiosis I, la primera fase en la meiosis, cuando los cromosomas emparejados intercambian material genético antes de dividirse en dos células, cada uno que contiene la mitad del material genético de la célula principal original. Chiasmata juegan un papel importante en el proceso de replicación del material genético.

al barajar esencialmente el genoma por Exch.Información en ángulo en el quiasma, los organismos son capaces de generar combinaciones teóricamente interminables de nuevos rasgos. Algunas de estas combinaciones no funcionan, por una variedad de razones, y no se transmiten. Otros demuestran ser exitosos y comenzarán a difundir a través de la población como resultado. Con el tiempo, los organismos pueden sufrir grandes cambios evolutivos a medida que sus genomas cambian y algunos individuos prosperan como resultado de sus características hereditarias.

A veces, los errores durante la división pueden involucrar el quiasma. Si dos cromátidas hija no se separan durante la meiosis, el producto de esa ronda particular de división celular tendrá un número impar de cromosomas. El intercambio de material genético en este punto también puede volverse confuso o confundido, lo que resulta en transmitir rasgos perjudiciales o terminar con algunas células con un exceso de material genético, mientras que otros pueden ser faltantesing piezas de material genético. En algunos casos, esto puede ser dañino, ya que el material faltante o excesivo podría ser importante y podría expresarse en forma de defecto genético.

Las personas pueden ver el quiasma con la ayuda de la microscopía durante el proceso de meiosis, cuando las cromátidas se unen en una forma X distintiva. Esta forma también se replica en gráficos y gráficos que representan la meiosis. El término "quiasma", que proviene del griego, se refiere generalmente a una intersección o cruce. Este término también se usa en anatomía para referirse a paquetes de nervios en el punto de intersección, como el quiasma óptico, donde los nervios ópticos se cruzan entre sí.

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