¿Qué es la duplicación de genes?
La duplicación del gen es el proceso por el cual se duplican un cromosoma o una porción de ADN, lo que resulta en una copia adicional de un gen. La duplicación de genes también se conoce como duplicación cromosómica o amplificación génica. La duplicación, que significa duplicar, da como resultado dos genes idénticos. Uno o ambos de estos genes pueden cambiar con el tiempo a través de mutaciones para crear dos nuevos genes diferentes.
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es exclusivo de cada organismo y es lo mismo en cada célula que compone ese organismo. Los genes son secciones de ADN que determinan la herencia y se alojan en secciones del cuerpo conocido como cromosomas. Esto constituye la composición genética de todos los organismos.
La duplicación del gen generalmente ocurre debido a un error durante la meiosis. La meiosis ocurre solo en aquellas células que producen células sexuales, como espermatozoides y huevos en humanos. Durante la meiosis, las células parentales con dos copias de los cromosomas producen cuatro células hija que solo tiene una copia de cada cromosoma. Esto es para que cuando reproduSe produce una cicción, la célula creada por la fusión del esperma y el huevo tendrá la cantidad correcta de ADN.
Durante la meiosis, es probable que la duplicación de genes ocurra cuando los cromosomas se crucen y se produzca la recombinación. Los hilos de los cromosomas pueden romperse y unirse al cromosoma opuesto, de modo que la información genética se mueve de un cromosoma a otro. Si la recombinación es desigual, o ocurre con diferentes cantidades de ADN, puede producirse una duplicación.
Otra forma en que puede ocurrir la duplicación de genes es si todo el cromosoma se replica dos veces. Este error dará como resultado una de las células hija que tiene una copia adicional del cromosoma y todo el material genético adicional. Si esta célula se fusiona con otra célula durante la reproducción, puede o no dar como resultado un cigoto viable.
La última forma en que puede ocurrir la duplicación de genes es a través de la retrotransposición. Durante retrotranspositiON, las secuencias de ADN se copian al ARN y luego vuelven al ADN en lugar de ser traducidas a proteínas. Esto da como resultado copias adicionales de ese ADN que está presente dentro de la célula, que puede unirse con los cromosomas que ya están presentes. Cualquier gene que se encuentre a lo largo de estas secuencias de ADN habrá sido duplicados en el proceso.
Cuando se produce la duplicación del gen, se crea una copia del original, que se llama gen de paralógeno. Es posible que ambos o uno de los genes mutle, sin embargo, ese no es siempre el caso. Durante el proceso de mutación o cambio, los genes pueden adquirir funciones que son diferentes al gen original.
El gen original también puede mutar, formando dos genes que son diferentes del gen original antes de la duplicación. La duplicación de genes se considera una fuerza impulsora en la aparición de nuevos genes y, por lo tanto, cambia en los procesos biológicos normales. Los procesos de duplicación de genes y mutación juegan roles clave en la evolución.