Quels sont les différents symptômes de phéochromocytome?
Un phéochromocytome est une forme de tumeur relativement rare, généralement bénigne, mais son emplacement peut sérieusement affecter le fonctionnement des glandes surrénales. Étant donné que cette forme de tumeur est située dans l’une des glandes surrénales, elle peut avoir un effet profond sur certaines des hormones produites. En particulier, la tumeur amène la glande à produire des taux élevés d’hormones appelées catécholamines, qui sont principalement les hormones norépinéphrine et épinéphrine. Les symptômes de phéochromocytome résultant de ces hormones élevées vont du malaise le plus bref au plus grave.
L'hypertension, les maux de tête et la fréquence cardiaque rapide ou les palpitations sont les trois symptômes les plus courants du phéochromocytome. Il y a certainement d'autres symptômes potentiels qui émergent, alors que le corps est inondé de noradrénaline et d'adrénaline / épinéphrine. Il est facile de comprendre certains des symptômes supplémentaires du phéochromocytome car ils sont associés à la réaction de combat / fuite de l’homme qui provoque une libération supplémentaire de ces hormones. Certaines personnes ressentent un fort sentiment d'anxiété, ont des douleurs à la poitrine, transpirent abondamment ou subissent soudainement une fréquence cardiaque lente ou rapide après des activités nécessitant un effort minimal, comme aller à la selle.
Les symptômes supplémentaires de phéochromocytome peuvent varier selon les individus. Certaines personnes ressentent une douleur à la poitrine équivalente à une angine ou peuvent avoir des brûlures d'estomac ou des douleurs à l'estomac qu'elles associent normalement à une indigestion. Ceux qui ont ces tumeurs peuvent facilement avoir la nausée ou bien avoir du mal à tolérer des températures plus chaudes et une tumeur peut déclencher plusieurs symptômes à la fois. Dans certains cas, la pression artérielle peut aller de très élevée à extrêmement élevée, entraînant une crise de pression artérielle et une urgence médicale, et l'un des signes distinctifs de cette maladie est que les traitements médicamenteux de l'hypertension peuvent ne pas fonctionner.
La présence de symptômes de phéochromocytome, notamment s'ils ne sont pas reconnus, soulève un certain nombre de problèmes. Une hypertension non résolue peut endommager les artères, augmentant le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et d'insuffisance cardiaque. De plus, les personnes ayant des tumeurs suffisamment grosses peuvent vivre quotidiennement de multiples épisodes inconfortables et dangereux, où le cœur bat plus vite, la pression artérielle augmente et d'autres symptômes du phéochromocytome se manifestent. Ceci est risqué et inconfortable, il est donc très important que cette maladie soit diagnostiquée et traitée.
Les médecins peuvent examiner la structure des symptômes de phéochromocytome, la preuve de crises hypertensives, la description du patient et l'âge des personnes pour déterminer la marche à suivre. En règle générale, les patients atteints de cette maladie sont d'âge moyen. La majorité d'entre eux apparaît vers l'âge de 40 ans, bien que certains puissent développer cette maladie plus tôt. La preuve de cette tumeur suggère une ablation chirurgicale dans la mesure du possible. Rarement, un phéochromocytome est cancéreux et le traitement chirurgical n'est pas conseillé.