Was sind die verschiedenen Phäochromozytomsymptome?

Ein Phäochromozytom ist eine relativ seltene Form eines Tumors, der normalerweise gutartig ist, dessen Lokalisation jedoch die Funktionsweise der Nebennieren erheblich beeinträchtigen kann. Da sich diese Tumorform in einer der Nebennieren befindet, kann sie einen erheblichen Einfluss auf einige der von ihr produzierten Hormone haben. Insbesondere bewirkt der Tumor, dass die Drüse erhöhte Hormonspiegel namens Katecholamine produziert, die hauptsächlich die Hormone Noradrenalin und Adrenalin sind. Die aus diesen erhöhten Hormonen resultierenden Phäochromozytomsymptome sind kurzzeitig unangenehm bis äußerst schwerwiegend.

Drei der häufigsten Symptome eines Phäochromozytoms sind Bluthochdruck, Kopfschmerzen und schnelle Herzfrequenz oder Herzklopfen. Es gibt sicherlich andere mögliche Symptome, die auftreten, wenn der Körper mit zusätzlichem Noradrenalin und Adrenalin / Adrenalin überflutet wird. Es ist einfach, einige der zusätzlichen Phäochromozytomsymptome zu verstehen, da sie mit der menschlichen Kampf- / Fluchtreaktion zusammenhängen, die eine zusätzliche Freisetzung dieser Hormone verursacht. Manche Menschen haben ein starkes Gefühl von Angst, Schmerzen in der Brust, viel Schweiß oder plötzlich langsamen oder schnellen Herzschlag nach Aktivitäten mit minimaler Anstrengung, wie z. B. Stuhlgang.

Zusätzliche Phäochromozytomsymptome können individuell variieren. Manche Menschen leiden unter Schmerzen in der Brust, die einer Angina entsprechen, oder haben möglicherweise Sodbrennen oder Magenschmerzen, die sie normalerweise mit Verdauungsstörungen in Verbindung bringen würden. Bei diesen Tumoren kann es leicht zu Übelkeit kommen oder es fällt ihnen schwer, wärmere Temperaturen zu ertragen, und ein Tumor kann gleichzeitig eine Reihe von Symptomen auslösen. In bestimmten Fällen kann der Blutdruck von einem hohen auf einen extrem hohen Wert steigen, was zu einer Blutdruckkrise und einem medizinischen Notfall führen kann. Ein Kennzeichen dieser Krankheit ist, dass medikamentöse Behandlungen des Bluthochdrucks möglicherweise nicht wirken.

Es gibt eine Reihe von Bedenken, wenn Phäochromozytomsymptome vorliegen und insbesondere, wenn sie nicht erkannt werden. Eine ungelöste Hypertonie kann die Arterien schädigen und das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und Herzinsuffizienz erhöhen. Darüber hinaus können Menschen mit ausreichend großen Tumoren täglich mehrere unangenehme und gefährliche Episoden erleben, bei denen das Herz rast, der Blutdruck steigt und andere Phäochromozytomsymptome auftreten. Dies ist riskant und unangenehm. Daher ist es sehr wichtig, dass dieser Zustand diagnostiziert und behandelt wird.

Ärzte können das Muster der Phäochromozytomsymptome, Hinweise auf hypertensive Krisen, Beschreibungen des Patienten und das Alter von Menschen untersuchen, wenn sie entscheiden, wie sie vorgehen sollen. Typischerweise sind Patienten mit dieser Erkrankung im mittleren Alter, wobei das häufigste Auftreten etwa im Alter von 40 Jahren liegt, obwohl einige diese Krankheit früher entwickeln können. Hinweise auf diesen Tumor legen eine chirurgische Entfernung nahe, sofern dies möglich ist. In seltenen Fällen ist ein Phäochromozytom krebsartig und eine chirurgische Behandlung wird nicht empfohlen.