Qu'est-ce qu'un épendymome anaplasique?
L’épendymome anaplasique est un type de tumeur d’épendymome malin que l’on trouve couramment chez les patients jeunes. Ces tumeurs se développent rapidement et beaucoup de personnes qui en souffrent vont avoir des complications ou même mourir. Cela est particulièrement vrai si la tumeur n'est pas attrapée et traitée tôt. La majorité de ces excroissances, bien que rares, apparaissent chez les enfants et les adultes de moins de 25 ans. De telles tumeurs peuvent apparaître chez les personnes âgées, mais sont beaucoup plus rares.
Les tumeurs d'épendymome se développent à partir de cellules situées à l'intérieur de la cavité cérébrale ou de la colonne vertébrale. Selon l'emplacement de la tumeur, celle-ci peut produire plusieurs symptômes différents. Un épendymome anaplasique peut entraîner des difficultés de marche, des troubles du sommeil, une perte de mémoire et des troubles de la vue. Les tumeurs situées à l'arrière du cerveau peuvent bloquer le liquide céphalo-rachidien, provoquant des vomissements, des maux de tête et des nausées. Un enfant peut se désintéresser de la nourriture et manger en raison de la lésion anaplasique.
Le diagnostic d'un épendymome anaplasique peut parfois être difficile car les symptômes associés à la tumeur sont également associés à d'autres maladies. Généralement, une IRM ou une tomodensitométrie est utilisée pour localiser la tumeur. De nombreux médecins préfèrent utiliser une IRM parce qu’ils pensent qu’elle montre plus de détails. Lorsqu'un médecin examine la tumeur au microscope, il peut également être difficile de déterminer si la tumeur est un épendymome régulier ou un épendymome anaplasique, car il existe des différences très subtiles entre les deux types de cellules.
Les épendymomes normaux ont une croissance lente et sont généralement traités par irradiation. Ces types de croissance sont considérés comme à faible teneur. Les épendymomes anaplasiques, cependant, sont considérés comme des tumeurs ou des lésions de haut grade et nécessitent souvent une intervention chirurgicale et une radiothérapie. La chimiothérapie est également parfois utilisée. Le type de traitement recommandé par un médecin pour un épendymome malin dépend généralement de l'âge du patient.
La chirurgie pour enlever la tumeur n'est pas toujours un remède. Bien que le chirurgien puisse retirer la totalité de la tumeur, des cellules malignes peuvent encore être présentes dans le cerveau. Ces cellules peuvent être détruites par chimiothérapie ou par radiation. S'ils ne le sont pas, les cellules cancéreuses peuvent former une nouvelle tumeur ou se propager par le liquide céphalo-rachidien à d'autres zones du corps. Les cellules d'épendymome anaplasique qui se sont propagées du cerveau sont plus susceptibles d'être retrouvées chez les patients âgés de moins de cinq ans.