ゆがみが遺伝的ですか？

乳首が遺伝的であるかどうかの問題は非常に複雑です。 ほとんどの人は、夜行性の発生には継承された成分があると信じていますが、科学的な観点からは、これは正確に証明されていません。 相続を示唆する強力な証拠があっても、遺伝的リンクがあるとしか言えません。 ある世代から次の世代への統計は、収集がかなり簡単ですが、正確な送信手段は知られていません。

ほとんどの人は、おかしなことの2つの非常に一般的な原因を特定しています。 これらの1つは発達遅延であるため、未熟な膀胱が夜間に「保持」することが困難になります。 多くの発達遅延が明確に継承されていると述べるべきです。 したがって、潜在的な発達遅延の多くのこの症状であるおばあちゃんも継承される可能性があります。

他の最も一般的な原因は、継承の正確なメカニズムが完全に理解されていなくても、相続です。 ただし、統計的証拠は、乳白色である親を持つ子供がいることを示唆していますこの状態に苦しむ可能性がはるかに高い。 実際、おかしなケースの70％以上で、両方の親もこの問題を抱えていました。 さらに、症例の40％以上が、一人の親を抱えている1人の親を抱えていることが示されています。 より印象的なのは、おかしな問題を抱えているすべての人々のうち、問題を抱えた親がいなかったのは15％だけです。

これらの統計は、まだ実証済みの遺伝的リンクではない強力な遺伝的リンクと呼ばれるものを作成します。 遺伝的基礎を証明する1つの方法は、それを引き起こし、その遺伝子をテストできる遺伝子を特定することです。 この遺伝子が12番目または13番目の染色体に位置する可能性があるという科学的証拠がいくつかあります。 それを見つけることは面倒なプロセスです。 継承の特定のメカニズムも決定する必要があります。 たとえば、二人とも一見して苦しんでいる2人の親がいる子供が状態を継承できないのはなぜですか？

alsが必要ですoこの障害のある人は、単に「遺伝的状態」に苦しんでいない可能性があることに注意してください。障害には他にも明確な原因がありますが、それは遺伝的根拠がないかもしれません。 夜間にコントロールの問題を抱えていなかった後に突然おかしな症状を示した子供は、尿路感染症、他の病気、または尿濃縮に役立つホルモンを欠く可能性があります。 過去にこの問題を抱えていなかった子供の夜行性菌生のもう1つの原因は、心理的ストレスです。 おそらく継承されていたので、この分野で再発する問題を単に良性として却下することは良い考えではありません。 代わりに、他の原因を除外するために、医師との検査が必要です。