多発神経根障害とは？

ギランバレー症候群としても知られる多発神経根障害は、末梢神経と脊髄神経根が刺激される病状です。 これは、体の免疫系の機能不全が原因で発生します。これは一般に、神経や神経根を攻撃し始める消化管または呼吸器系の体内の感染の結果と考えられています。 この攻撃は、神経の保護カバーを損傷し、脳と体の間のコミュニケーションプロセスを妨害します。 症状は通常、腕と脚で始まりますが、体全体に広がり、広範な問題を引き起こす可能性があります。

多発神経根障害の最初の兆候には、手や腕、または顔に広がる足や脚の異常な感覚が含まれます。 これらの非定型的な感情は、感覚の喪失（しびれとしても知られている）から、刺すような感覚または「ピンと針」の感覚にまで及びます。 腰部に不屈の痛みが生じることがあります。 筋肉の一般的な強さまたは弱さも存在する場合があります。

多発神経根障害に伴う筋力低下は、歩行、嚥下、会話、および表情などの日常的または日常的な動作を困難にするか、実行することさえ不可能にする可能性があります。 この状態が進行すると、腸と膀胱の制御、バランスと呼吸に影響を与える可能性があります。 心拍数と血圧も影響を受け、両方が大幅に低下する場合があります。 重症の場合、身体の麻痺が起こる可能性があります。

ほとんどの場合、ギランバレーまたは多発神経根障害の症状は急速に進行し、3週間以内にピークに達します。 しかし、その急速な進行により、全体的な健康を維持するために、時には入院をもたらす一般的な健康状態を綿密に監視する必要があります。 この状態の副作用には、呼吸能力の一時的な喪失が含まれる場合があり、呼吸困難または心臓発作の可能性を減らすために呼吸装置が必要になります。

多発神経根障害に関連する問題は、解消するまでに丸1年かかる場合があります。 長期的な副作用は、神経損傷の重症度と迅速さに依存します。 状態の進行の初期に重度または重度の症状を経験する人々は、感覚の変化または歩行、バランス、協調などの正常な運動の困難などの永続的な問題を経験する可能性があります。 まれな副作用には、多発神経根障害の本格的な再発の可能性が含まれます。

多発神経根障害の治療法はありませんが、治療には、プラズマ泳動と呼ばれるプロセスによる血液の洗浄、または免疫グロブリンとしても知られる健康な抗体を血流に送り込み、神経の損傷を引き起こす抗体と戦うのを助けることができます。 独立して、または介護者の助けを借りた一連の運動活動により、身体の柔軟性と強さが維持されます。 多くの場合、通常の運動と機能を回復するために理学療法が必要です。