Trichorrhexis nodosaとは何ですか？

trichorrhexis nodosaは、個々の髪の小さな成長またはノードの発達のために、髪の成長に障害と困難をもたらす状態です。この障害には先天性の原因がありますが、髪に大きな損傷を与えるか、時には栄養失調や甲状腺機能亢進症のような病気にかかるため、より頻繁に獲得されます。この状態は、髪のシャフトを評価することで診断できます。治療は、根本的な原因に対処し、追加のノードの発達を回避するために髪のストレスを最小限に抑えることにも取り組むことができます。 Trichorrhexis nodosaは、別の遺伝性疾患が髪を弱めるために発達します。この脆弱性は、それをノードの発達の素因とするように見えます。たとえば、アルギニノスッ酸酸尿はアルギニンの毛を奪い、破損しやすくなり、成長を起こす可能性が高くなります。別の状態であるメンケ病は、体をメタにします銅の強化が悪化し、それがケラチンを作成する能力に影響を与えます。髪の健康に不可欠なケラチンは、十分な量で存在する必要があります。それ以外の場合は、髪が弱くなります。これは、Trichorrhexis nodosaの発達を促進する可能性があります。

同様に、甲状腺機能低下症のような重大な栄養失調または医学的障害の存在は、栄養素の毛を奪い、トリコーレキシスnodosaが発生する可能性が高いシナリオを作成する可能性があります。 ほとんどの場合、髪の初期の衰弱はなく、状態はシャフトへの絶え間ない損傷によって発生します。たとえば、ハードブラッシング、死に、髪の毛が髪の毛を発達させる可能性があります。トリコティロマニアのような障害、または強迫的な髪の引っ張り、およびヘッドバンギングのような行動も髪の毛を損傷する可能性があります。

Trichorrhexis nodosaが中年の女性で発達する可能性が最も高いことは重要です。対照的に、ほとんどの先天性病気の形態は、人生のずっと早く発達します。これは、ブラッシングやパーミングなどを通じて髪に長期的な繰り返しの損傷がこの障害のリスクを冒すようになることを示唆しています。

trichorrhexis nodosaの診断はかなり簡単です。顕微鏡下では、髪の小さなサンプルがノードまたは白い斑点を示す可能性があります。診断されたら、医師は原因を判断する必要があります。前述のように、髪のハードトリートメントは、ほとんどの場合、少なくとも部分的に責任があります。医師は、栄養失調、甲状腺機能低下症、または特定の体のタンパク質や化学物質の貧弱な合成など、他の問題をスクリーニングしたいと思うかもしれません。

根本的な因果要因に対処する可能性がある場合、病気を部分的に治療します。髪の健康を高めるためにサプリメントも処方されることがあります。患者は、髪がストレスの下に置かれないように、行動の変化に準拠する必要があります。これは、髪に非常に柔らかいブラシを使用することを意味します。カーリングアイアンとブロードライヤーの使用を忘れてください。そして毛染料の避け、矯正手順、またはパーマ。回復は挑戦的であり、2〜4年かかる可能性があり、いくつかの根本的な先天性条件により、この障害を完全に治すことが非常に難しくなる可能性があります。