オルリスタットの十分な投与量に影響する要因は何ですか？

テトラヒドロリプスタチンと呼ばれることもあるオルリスタットは、リパーゼ阻害剤として分類される減量薬です。 リパーゼ阻害剤は、リパーゼと呼ばれる特定の酵素が体内の複雑な脂肪を消化するのを防ぎます。 体は、これらの脂肪を分解して吸収するのではなく、完全な形で除去します。 それらを服用している人の状態に基づいて多くの潜在的な投薬量を持っている多くの薬とは異なり、単一のオルリスタット投薬量はほとんどの人に使用されます。 ただし、投与計画にわずかな違いが存在し、それがどの程度の頻度で影響を受ける可能性があります。

通常、処方オーリスタットの投与量は、脂肪を含む食事と一緒に摂取される120ミリグラム（mg）で構成されています。 食事から1時間以内に、1日3回まで、食事ごとに1回摂取できます。 食事を逃したり、脂肪のない食事を食べたりすることは、有害な結果なしに服用をスキップできることを意味します。

処方量としてのオルリスタット120 mgの使用は、科学的根拠に基づいています。 この医薬品の製造元の1つであるGlaxoSmithKlineが実施した研究では、高用量では追加の利点は得られないことが示されています。 この量の薬は食事から脂肪のほぼ3分の1を取り除きます。

処方されることに加えて、この減量薬は市販薬（OTC）製剤として購入することもできますが、用量は異なります。 通常、処方せずに薬を服用する場合、60 mgのオルリスタット投与量が使用されます。 この敷物の処方バージョンと同様に、OTCフォームは食事時間の前後に1日に最大3回取得されます。

例外はありますが、体重減少のためにオルリスタットを服用しているほとんどの人は重篤な副作用を発症しません。 この薬の治療用量でさえ、いくつかの潜在的なリスクがあります。 通常、体の脂肪細胞に吸収される一部のビタミンがこの薬で排泄される可能性があるため、ビタミンの枯渇はこれらの中で最も一般的です。 ビタミンサプリメントを服用すると、この現象を防ぐことができます。

オルリスタットの投与は、尿を通して体を離れないため、腎系または腎臓に影響する状態に合わせて調整する必要はありません。 ただし、シュウ酸塩と呼ばれる有害な化学物質が胃腸（GI）管から腎臓に移行する可能性があるため、この薬の使用により腎障害が生じることがあります。 時折、オルリスタットの摂取によって肝臓への損傷が生じる場合がありますが、この臓器では代謝されません。