スライドフィラメント理論とは何ですか？

スライドフィラメント理論は、筋肉が収縮するメカニズムを説明するために使用されるモデルです。動きを可能にする骨格筋の収縮は、3つの方法で発生します。二頭筋のカールのリフティング段階のように、同心筋筋フィーバーの短縮が含まれますが、筋肉繊維の延長によって、二頭筋のカールの低下段階のように、偏心筋肉収縮が可能になります。等尺性収縮は別の可能性であり、その間、筋肉の長さは収縮を維持しながら長さが変化しません。これは、重量のカールの途中で体重を止め、肘を90度に保持するように。スライドフィラメント理論は、筋肉の長さのこれらの変化、したがって筋肉の収縮を可能にするプロセスを説明しています。

筋肉細胞で見つかった2種類のタンパク質、アクチンとミオシンは、これらのcontrを生成するために協力して働きますアクションは、互いに通り過ぎるフィラメントに配置され、スライドフィラメント理論にその名前を与えます。各筋肉細胞内で、アクチンタンパク質鎖は、筋肉収縮の力を生成する運動または運動タンパク質であるミオシンの厚いフィラメントと組み合わせて機能する受動的な薄いフィラメントを形成します。これを行うために、ミオシンフィラメントは、サルコメアと呼ばれる筋肉細胞内のユニット内のアクチンフィラメントに沿って前後にスライドします。各筋肉細胞には、アクチンとミオシンのフィラメントが互いに滑り落ちるときにユニットとして拡張して収縮するバンドのような構造である数十万のサルコメアを含めることができます。筋肉に縞模様の外観を与えるのはサルメアのバンドです。

スライドフィラメント理論の下では、ミオシンフィラメントは、アメリカ国旗の赤と白の縞模様のように、水平線のアクチンフィラメントと交互になります。ミオシンタンパク質はアクチンに沿ってスライドし、各ミオシンタンパク質の頭をビンに可能にするカルシウムイオンを放出しますDアクチンフィラメントのサイトへ。ミオシンがこれらの部位に沿ってアクチンに結合すると、スカルのrowぎ手の乗組員が同時にオールを引っ張っているように、ミオシンは2つのフィラメントを互いに通り過ぎて引っ張り、サルメアの全体的な短縮をもたらします。この集合的な短縮は、多くの細胞機能の体の主なエネルギー源であるアデノシン三リン酸（ATP）の加水分解によって可能になり、筋肉細胞の収縮をもたらします。

アクチンとミオシンのフィラメントが結合して「脳卒中」が発生し、アクチンフィラメントをサルコメアの中心に引き寄せると、ミオシンヘッドがアクチンから分離し、ATPが再びこれらのフィラメントに充電され、フィラメントの次の脳卒中が発生します。筋肉の収縮が不要で筋肉が休んでいる場合、トロポミオシンと呼ばれるタンパク質はアクチンフィラメントの周りに包み、結合部位をブロックし、それによってミオシンがアクチンに結合するのを防ぎ、筋肉の収縮が起こらないようにします。 s並べ板フィラメント理論は、細胞質分裂、または細胞分裂がどのように行われるかを説明し、スライドフィラメントメカニズムにより、有糸分裂中に1つの細胞が2つに挟まれます。