循環前駆細胞に影響する要因は何ですか？

循環前駆細胞は、体内を移動して多くの種類の組織に分化できる特別な種類の細胞です。 循環前駆細胞の移動と発達に影響を与える可能性のある多くの化学的要因があります。 たとえば、神経前駆細胞は、脳に見られる特定の成長因子の存在下で、ニューロン（灰白質）またはグリア細胞（白質）に発達する可能性があります。 前駆細胞には、これらの因子の受容体があり、細胞がいつ、どこで最も必要とされるかを特定するのに役立ちます。

神経前駆細胞は、他の種類の組織の成長と分化を助ける同じ分子の影響を受けます。 これらの分子には、胎児の発達で自然に発生する成長因子が含まれます。 神経前駆細胞を上皮成長因子や線維芽細胞成長因子-2などの因子の近くに置くと、それらは急速に増殖します。

成長因子が除去されると、前駆細胞はニューロンとグリア細胞の両方に分化し始めます。 他の成長因子は、循環している前駆細胞が筋肉、骨、または他の組織タイプになることを促進できます。 このシステムにより、身体は損傷の回復と組織の成長に利用できる細胞の数を注意深く制御できます。 新しい組織が必要になると、細胞は適切な成長因子を放出して前駆細胞を引き付けます。

サブスタンスPと呼ばれるペプチドは、循環する前駆細胞を引き付ける別の要因です。 サブスタンスPは通常、曝露すると神経前駆細胞の増加を引き起こします。 研究では、脳が損傷すると、損傷領域の近くの細胞がサブスタンスPを放出して、より多くの前駆細胞を引き付けることがわかっています。

これらの前駆細胞はグリア細胞に発達し、損傷領域の修復損傷を助けました。 また、グリア細胞はニューロン間の接続を強化し、ニューロンが信号を送り続けることを可能にしました。 したがって、サブスタンスPは前駆細胞を引き付けて、損傷した組織の死を防ぎます。これは、脳が外傷から回復するために使用する1つの方法です。

損傷後、体は前駆細胞を損傷部位に引き付ける方法を必要とします。 前駆細胞は骨髄で作られますが、信号が送られたときのみ血流を通過します。 このシグナル伝達は、多くの場合、間質由来因子-1（SDF-1）などのサイトカインと呼ばれる化学物質によって行われます。

損傷部位の細胞はSDF-1を放出し、前駆細胞を血流に向けます。 循環前駆細胞は、より高い濃度のSDF-1を探し出し、損傷部位に導きます。 そこに到達すると、他の成長因子が前駆細胞にどのタイプの組織が必要かを伝え、前駆細胞は適切に分化します。