Brentuximab Vedotin은 무엇입니까?
Brentuximab Vedotin은 전신 소화 된 대형 세포 림프종 (ALCL) 또는 Hodgkin 림프종을 포함하여 특정 유형의 암을 치료하기 위해 처방 된 항체-약물 접합체입니다. 이 약물은 림프종 세포를 방해하고 궁극적으로 죽임으로써 작동합니다. 이 치료를 받기 전에 ALCL 환자는 적어도 하나의 실패한 화학 요법 요법을 가졌어야하며 호 지킨 림프종 환자는 두 번 실패한 화학 요법 라운드 또는 실패한 줄기 세포 이식을 가져야했습니다. 환자는 Brentuximab Vedotin을 사용하기 전에 가능한 부작용과 금기 사항을 알고 있어야합니다.
Brentuximab Vedotin의 전형적인 복용량 일정은 최소 30 분 동안 의사 사무실에서 정맥 주입에 의해 투여되는 1 용량입니다. 일반적으로 3 주마다 한 번씩, 총 16 회 이하의 총 복용량이 있거나 환자가 심각한 부작용을 경험하는 경우 적은 경우가 많습니다. 거기 a임산부 나 간호 여성에서의 사용의 안전성 또는 효능을 결정하기위한 연구가 부적절하다. 어린이 또는 노인 환자에서의 사용도 아직 확립되지 않았습니다.
Brentuximab Vedotin은 일부 부작용을 일으킬 수 있으며, 이는 처방 의사에게보고해야합니다. 환자는 신경 손상, 피로 및 일반적인 통증을 경험할 수 있습니다. 구역, 구토 및 상부 호흡기 감염도 설사, 발진 및 기침뿐만 아니라보고되었습니다. 다른 합병증에는 빈혈, Stevens-Johnson 증후군 및 호중구 감소증이 포함될 수 있으며, 이는 비정상적으로 낮은 수준의 백혈구입니다.
또한 일부 사람들은 정맥 주입 자체에 대한 부작용을 경험합니다. 가능한 주입 반응의 징후에는 호흡 문제, 오한, 열 또는 발진이 포함될 수 있습니다. 주입에 대한 반응을 일으키는 사람들은 가능한 빨리 의사에게 경고해야합니다.주입은 즉시 중지 될 수 있습니다.
림프종을 치료하기 위해 Brentuximab Vedotin을 사용하기 전에 환자는 다른 의학적 상태, 약물 및 보충제를 공개해야합니다. 신장 기능 장애가있는 사람들은 치료 내내 밀접하게 모니터링해야 할 수도 있습니다. 이 약은 케토 코나 졸 및 리팜핀을 포함 할 수있는 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다. Brentuximab Vedotin은 의사에 의해 투여되므로 과다 복용 가능성이 적습니다.