Wat is het register voor donorbroers en zussen?

Via een register met donorsibers kunnen mensen die verwekt zijn met donorsperma of eieren, mensen vinden die mogelijk verwekt zijn met sperma of eieren van dezelfde donor. Identificatie van donoren en contact tussen broers en zussen van donoren en de donoren zelf kunnen behoorlijk controversieel en emotioneel zijn. Wederzijdse instemming, evenals wettelijke bescherming en regelgeving, is belangrijk. Een register van donorsibers kan veel mensen helpen contact te maken met familie, maar moet ervoor zorgen dat de rechten van alle mensen die te maken hebben met donorbeschermingen worden beschermd.

Veel mensen gebruiken een register met donorsibers omdat ze meer willen weten over zichzelf en hun biologische families. Vaak is alleen basisinformatie over de donor beschikbaar op het moment van conceptie, maar kinderen willen misschien veel meer weten over hun familiegeschiedenis. Een register van donerende broers en zussen kan ook gezinnen helpen in contact te komen met andere families zoals die van hen, wat een belangrijke bron van sociale steun kan zijn.

Hoewel het belangrijk is om de behoeften van donor-verwekte mensen die hun genetische familieleden willen vinden te ondersteunen, is het ook belangrijk om de rechten van de donoren en van donor-verwekte mensen die hun familieleden niet willen vinden te beschermen. Sommige mensen geven niet om genetica en beschouwen donoren of broers en zussen niet als familie. Sommige donoren hebben mogelijk al op jonge leeftijd gedoneerd en de gedachte dat ze veel genetische kinderen zouden kunnen hebben, kan verontrustend zijn. Anonimiteit is belangrijk voor velen.

Sommige donorregisters bieden anonimiteit, maar kennen elke donor een nummer toe dat broers en zussen kunnen gebruiken om elkaar te vinden. Donoren kunnen ook anoniem informatie over voorouders en genetische geschiedenis posten, wat met name belangrijk is als een donor symptomen van een genetische aandoening ontwikkelt nadat hij zijn of haar donatie heeft gedaan. Deze informatie kan van cruciaal belang zijn voor donorkinderen, die vervolgens kunnen worden gescreend op de aandoening om te zien of ze deze hebben geërfd.

Een register voor ethische donors van broers en zussen moet de kwestie van toestemming voor alle betrokken partijen aanpakken. Sommige kinderen van donoren hebben het recht op informatie over genetische ouders gewonnen, zelfs tegen de wens van de donor in, bijvoorbeeld als het kind een ernstige aandoening heeft geërfd. Zelfs als een donor vrijwillig informatie heeft vrijgegeven, staat hij of zij mogelijk niet open voor zijn of haar genetische nakomelingen, en zelfs als een gezin informatie zoekt, staan ​​ze misschien niet open voor het ontmoeten van de donor of broers en zussen. Dit kan moeilijk zijn om mee om te gaan voor mensen die echt halfbroers en / of zussen willen ontmoeten met behulp van een register met donorsibers.