Hvad Donor Sibling Registry?

Et donorsøsterregister gør det muligt for mennesker, der blev undfanget ved hjælp af donorsæd eller æg, at finde og muligvis kontakte mennesker, der blev undfanget ved hjælp af sædceller eller æg fra den samme donor. Donoridentifikation og kontakt mellem donorsøsken og donorerne selv kan være ret kontroversielt og følelsesmæssigt. Gensidig samtykke samt juridisk beskyttelse og regulering er vigtig. Et donorsøsterregister kan hjælpe mange mennesker med at få forbindelse med familie, men skal sikre, at rettighederne for alle mennesker, der er forbundet med donorindfangelse, er beskyttet.

Mange mennesker bruger et donorsøsterregister, fordi de ønsker at finde ud af mere om sig selv og deres biologiske familier. Ofte vil kun basale oplysninger om donoren være tilgængelige på undfangelsestidspunktet, men børn vil måske vide meget mere om deres familiehistorie. Et donorsøsterregister kan også hjælpe familier med at komme i kontakt med andre familier som deres, hvilket kan være en vigtig kilde til social støtte.

Selvom det er vigtigt at støtte behovene hos donorer, der er undfanget af mennesker, der ønsker at finde deres genetiske slægtninge, er det også vigtigt at beskytte rettighederne for donorerne og donorudtænkte mennesker, der ikke ønsker at finde deres slægtninge. Nogle mennesker er ligeglade med genetik og betragter ikke donorer eller donorsøsken som familie. Nogle donorer kan have givet donationer i en ung alder, og tanken om, at de kunne få mange genetiske børn, kan være foruroligende. Anonymitet er vigtig for mange.

Nogle donorregistre giver anonymitet, men tildeler hver donor et nummer, som søskende kan bruge til at finde hinanden. Donorer kan også anonymt sende oplysninger om aner og genetisk historie, hvilket er især vigtigt, hvis en donor udvikler symptomer på en genetisk tilstand efter at have lavet sin donation. Disse oplysninger kan være kritisk vigtige for donorbørn, der derefter kan screenes for at se, om de har arvet dem.

Et register for etisk donorsøster skal behandle spørgsmålet om samtykke for alle involverede parter. Nogle donorbarn har vundet ret til information om genetiske forældre, selv imod donorens ønsker, som for eksempel hvis barnet har arvet en alvorlig lidelse. Selv når en donor frivilligt har frigivet oplysninger, kan han eller hun ikke være åben for at møde hans eller hendes genetiske afkom, og selv hvis en familie søger information, er de muligvis ikke åbne for at møde donor eller donorsøskende. Dette kan være vanskeligt at håndtere for mennesker, der virkelig ønsker at møde halvsøskende ved hjælp af et donorsøsterregister.