Wat zijn normen voor medicatiebeheer?

normen voor medicatiebeheer zijn richtlijnen die zijn uiteengezet om de manier te begeleiden waarop zorgorganisaties en professionals het beheer van medicatie beoefenen. Het belangrijkste doel van de implementatie van normen voor medicatiebeheer is de wens om het welzijn te beschermen van patiënten die door deze zorgorganisaties worden verzorgd. Als zodanig kunnen de normen voor medicatiebeheer worden gebruikt op plaatsen zoals geassisteerde woonfaciliteiten, hospices, klinieken en ziekenhuizen. De best practices die in de normen worden uiteengezet, zorgen voor een meer uniforme benadering van de implementatie van praktijken die een veiliger regime voor het beheer van geneesmiddelen zullen waarborgen.

Een van de bepalingen van de normen voor medicatiebeheer heeft betrekking op de relatie tussen de apothekers en deze zorginstellingen vanwege de aard van hun professionele verplichtingen. Als zodanig moeten deze apothekers de bepalingen van de normen voor medicatiebeheer toepassen in alle aspecten van de dispensatie van geneesmiddelen, inclusiefng het onderhoud van een representatieve database met een lijst met patiënten en hun medicijnen. Degenen die als consultants voor een van deze faciliteiten kunnen dienen, kunnen ook diensten verrichten die zijn afgeleid van de bepalingen van de normen voor medicatiebeheer. Andere taken met betrekking tot apothekers in de medicatiestandaarden omvatten het duidelijk labelen van de geneesmiddelen om de inhoud aan te geven, het regime van dosering aan te bevelen en de medicatie correct te verpakken. Zodra een recept is ontvangen, moeten ze ervoor zorgen dat ze het zo snel mogelijk invullen en ook dat het de juiste ontvanger tijdig bereikt.

Een andere vereiste van de normen voor medicatiebeheer is dat patiënten die geneesmiddelen toedienen aan patiënten om de medische geschiedenis van de patiënten te verkrijgen met het oog op het elimineren van geneesmiddelen die een negatieve bijwerking kunnen hebben, of voor een duidelijke onderkantTanding van de geschiedenis van de patiënt met als doel te weten hoe hij hem of haar beter kan beheren. Een belangrijke opname in de normen is het gebied van de opslag voor dergelijke medicatie en de respectieve gezondheidsfaciliteiten, waarvoor wordt voorzien door bepaalde richtlijnen die de faciliteiten moeten volgen om de veiligheid van geneesmiddelen te vergroten. Een deel van de plicht van de administratie voor plaatsen als geassisteerde woonfaciliteiten is om constant de personen te beoordelen die daar wonen die mogelijk persoonlijk de medicijnen zelf gebruiken, met de bedoeling te beoordelen of ze nog steeds het volledige cognitieve vermogen hebben om de drugs veilig zelf te beperken.