Hvad er medicinstyringsstandarder?
Standarder for medicinstyring er retningslinjer, der er fastlagt til at guide den måde, hvorpå sundhedsorganisationer og fagfolk praktiserer medicinstyring. Hovedmålet med implementeringen af medicinstyringsstandarder er ønsket om at beskytte velfærd for patienter, der er tilgodeset af disse sundhedsorganisationer. Som sådan kan medicinhåndteringsstandarder bruges på steder som hjælpeplejefaciliteter, hospicer, klinikker og hospitaler. Den bedste praksis, der er beskrevet i standarderne, hjælper med at sikre en mere ensartet tilgang til implementering af praksis, der vil sikre et mere sikkert lægemiddeladministrationsprogram.
En af bestemmelserne i medicinstyringsstandarderne vedrører forholdet mellem farmaceuter og disse sundhedsydelser på grund af arten af deres faglige forpligtelser. Som sådan skal disse farmaceuter anvende bestemmelserne i medicinstyringsstandarderne i alle aspekter af dispensering af lægemidler, herunder vedligeholdelse af en repræsentativ database, der har en liste over patienter og deres medicin. De, der kan fungere som konsulenter på en af disse faciliteter, kan også udføre tjenester, der stammer fra bestemmelserne i medicinstyringsstandarderne. Andre pligter, der vedrører farmaceuter i medicinstandarderne inkluderer klart mærkning af lægemidlerne for at indikere indholdet, anbefale doseringsregimet og korrekt emballere medicinen. Når en recept er modtaget, skal de sikre sig, at de udfylder den så hurtigt som muligt, og også at den kommer til den rette modtager på rette tid.
Et andet krav i medicinhåndteringsstandarderne er, at de, der administrerer medicin til patienter, får patienternes medicinske historie med henblik på at eliminere medikamenter, der kan have en negativ bivirkning, eller med det formål at have en klar forståelse af patientens historie med mål at vide, hvordan man bedre kan styre ham eller hende. En vigtig optagelse i standarderne er opbevaringsområdet for sådan medicin og de respektive sundhedsfaciliteter, som er fastsat i visse retningslinjer, som faciliteterne skal følge for at øge lægemidlets sikkerhed. En del af administrationens pligt for steder som hjælpefaciliteter er konstant at vurdere de personer, der bor der, som måske har fået tilladelse til selv at tage medicinen selv, med det formål at vurdere, om de stadig har den fulde kognitive evne til sikkert at selv administrere medicinen.