Wat zijn de verschillende soorten sikkelcelanemiebehandeling?

Sikkelcelanemiebehandeling bestaat typisch uit een combinatie van verschillende mogelijke benaderingen, waaronder medicijnen, beenmergtransplantaties, bloedtransfusies en de toediening van zuurstof. De primaire doelen van de behandeling zijn om pijn en ongemak te beheersen, infectie te voorkomen en het niveau van rode bloedcellen in de bloedbaan te verhogen. Het type en de intensiteit van sikkelcelanemiebehandeling varieert afhankelijk van de progressie en de ernst van de ziekte. De meeste behandelingen kunnen alleen symptomen behandelen, in plaats van een volledige remedie te bieden.

Er zijn verschillende soorten medicijnen die kunnen worden gebruikt voor de behandeling van sikkelcelanemie, afhankelijk van de leeftijd en de toestand van de patiënt. Regelmatige toediening van antibiotica komt vaak voor bij jonge kinderen die de ziekte hebben, omdat dit helpt om ernstige infecties af te weren. Zowel voorgeschreven als vrij verkrijgbare geneesmiddelen kunnen worden voorgeschreven aan patiënten van elke leeftijd die pijn ervaren als gevolg van hun aandoening. Patiënten met een ernstige, meer geavanceerde vorm van sikkelcelanemie kunnen hydroxyurea nemen, zowel om de noodzaak voor bloedtransfusies te verminderen als om pijn te beheersen. Een ernstige bijwerking van hydroxyurea is echter dat het ook het aantal infectiebestrijdende witte bloedcellen in de bloedbaan verlaagt.

Een andere veel voorkomende behandeling voor sikkelcelanemie is de bloedtransfusie. Dit kan helpen om abnormaal lage niveaus van rode bloedcellen in het lichaam te verhogen. De patiënt ontvangt cellen die zijn geëxtraheerd uit donorbloed van hetzelfde of een compatibel type. Degenen die regelmatig transfusies ontvangen, nemen meestal ook medicijnen om de overtollige hoeveelheid ijzer die de transfusies in het lichaam introduceren te verminderen.

Bloedarmoede kan veel patiënten kortademig maken. Sommige patiënten zullen regelmatig aanvullende zuurstof toegediend krijgen om ademhalingsmoeilijkheden als gevolg van de aandoening te beheersen. Deze methode is meestal voorbehouden aan personen in een ernstiger of vergevorderd stadium van de ziekte.

Een van de meest agressieve behandelingen voor sikkelcelanemie is een beenmerg- en stamceltransplantatie. De procedure vereist een lange hersteltijd en uitgebreide medische opvolging. Hoewel het de meest waarschijnlijke behandeling is om een ​​volledige genezing te bieden, is het meestal gereserveerd voor patiënten die het zwaarst door de aandoening worden getroffen. Dit is te wijten aan risico's verbonden aan een transplantatie, zoals de mogelijkheid dat het lichaam het vreemde merg gewelddadig afwijst.