Welke factoren beïnvloeden de dosering van ranitidine?
Lichaamsgewicht, leeftijd, andere medische aandoeningen en medicijnen die de patiënt al gebruikt, zijn factoren die de dosering van ranitidine beïnvloeden. Dit medicijn vermindert de hoeveelheid zuur die door de maag wordt geproduceerd en wordt gebruikt voor de behandeling van maag- en darmzweren, evenals slokdarm-erosies. Bepaalde gezondheidsproblemen sluiten het gebruik van ranitidine uit en rokers moeten oppassen voor het verhoogde effect van nicotine.
Wanneer iets de beschermende slijmvliezen van de maag verstoort, kan zuur het orgel opeten en een maagzweer veroorzaken. De zweer kan zich ook vormen in de twaalfvingerige darm, waar het bekend staat als een twaalfvingerige darmzweer. Zure reflux of een hiatale hernia kan ervoor zorgen dat het zuur in de slokdarm terechtkomt en erosies veroorzaken, waardoor de patiënt een groter risico loopt op slokdarmkanker. Ranitidine is een van de meest voorkomende zuurremmende medicijnen die de hoeveelheid acide die de maag afscheidt verminderen en ervoor zorgen dat laesies genezen.
De gebruikelijke volwassen ranitidinedosis is 300 mg eenmaal daags of 150 mg tweemaal daags als de grotere dosis de patiënt misselijk maakt. De dosering voor kinderen van één tot 16 jaar oud varieert van 2-10 mg per dag. Het medicijn is niet vastgesteld voor gebruik tijdens de zwangerschap, dus vrouwen moeten hun arts vertellen of ze zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens de behandeling met ranitidine. Het mag alleen worden gebruikt als het voordeel sterker is dan het risico. De dosering ranitidine kan indien nodig worden aangepast.
Een intraveneuze dosis ranitidine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een aanleg voor hartstoornissen. Bradycardie is gemeld in gevallen waarin het medicijn te snel werd geïntroduceerd. Leverproblemen kunnen de dosering beïnvloeden omdat het medicijn via dat orgaan wordt gemetaboliseerd. Matige tot ernstige nierinsufficiëntie beïnvloedt de eliminatie van geneesmiddelen uit het systeem en vereist een lagere dosis ranitidine. Degenen die dialyse ondergaan moeten wachten tot na hun behandeling om ranitidine te nemen, zodat het niveau van het medicijn in hun systeem niet wordt verlaagd.
Mensen met porfyrie, een genetische aandoening die de productie van heem door het lichaam verstoort, mogen ranitidine niet gebruiken. Hoewel het zeldzaam is, kan het medicijn een acute aanval van de ziekte initiëren. De bruisende vorm van dit geneesmiddel bevat fenylalanine, een stof die fenylketonurie (PKU) moet worden vermeden omdat hun lichaam het niet kan verwerken.
Er zijn interacties met sucralfaat, een medicijn tegen zweren en ketoconazol, een antischimmelmiddel. Ranitidine remt de klaring van nicotine met ongeveer 30%, dus rokers moeten voorzichtig zijn bij het innemen en moeten letten op tekenen van nicotine-effecten. Nauwgezette controle en aanpassing van de dosering ranitidine zouden problemen moeten hebben.