Welke factoren beïnvloeden de dosering van de ranitidine?
Lichaamsgewicht, leeftijd, andere medische aandoeningen en medicijnen die de patiënt al gebruikt, zijn factoren die de dosering van de ranitidine beïnvloeden. Dit medicijn vermindert de hoeveelheid zuur geproduceerd door de maag en wordt gebruikt om maag- en duodenale zweren, evenals slokdarmerosies te behandelen. Bepaalde gezondheidsproblemen sluiten het gebruik van ranitidine uit, en rokers moeten oppassen voor het verhoogde effect van nicotine.
Wanneer iets de beschermende slijmvleering van de maag verstoort, kan zuur bij het orgaan weg eten en een maagzweer veroorzaken. De pijn kan zich ook vormen in de twaalfvingerige darm, waar het bekend staat als een darmzweer. Zure refluxziekte of een hiatale hernia kan ervoor zorgen dat het zuur een back -up van de slokdarm kan maken en erosies kan creëren, die de patiënt met een hoger risico op slokdarmkanker plaatsen. Ranitidine is een van de verschillende gemeenschappelijke zure blokkerende geneesmiddelen die de hoeveelheid acide verminderen die de maag afscheidt en laesies kunnen genezen.
De gebruikelijke volwassen ranitidinedosering is 300 mg eenmaal per dag of 150 mg tweemaal per dag if De grotere dosis maakt de patiënt misselijk. Dosering voor kinderen van één tot 16 jaar oud varieert van 2-10 mg per dag. Het medicijn is niet vastgesteld voor gebruik tijdens de zwangerschap, dus vrouwen moeten hun artsen vertellen of ze zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens ranitidine -therapie. Het mag alleen worden gebruikt als het voordeel sterker is dan de risico's. De ranitidine -dosering kan indien nodig worden aangepast.
Een intraveneuze ranitidine -dosering moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die een aanleg hebben voor hartstoornissen. Bradycardia is gemeld in gevallen waarin het medicijn te snel werd geïntroduceerd. Leverproblemen kunnen de dosering beïnvloeden omdat het medicijn door dat orgaan wordt gemetaboliseerd. Matige tot ernstige nierdisfunctie beïnvloedt de eliminatie van geneesmiddelen uit het systeem en vraagt om een lagere ranitidinedosering. Degenen met dialyse moeten wachten tot na hun behandeling om ranitidine te nemeno Het niveau van het medicijn in hun systeem is niet verlaagd.
Mensen met Porphyria, een genetische aandoening die interfereert met de productie van heem door het lichaam, mogen geen ranitidine nemen. Hoewel het zeldzaam is, kan het medicijn een acute aanval van de ziekte initiëren. De bruisende vorm van dit geneesmiddel bevat fenylalanine, een substantie -fenylketonurie (PKU) -patiënten moeten vermijden omdat hun lichaam het niet kan verwerken.
Er zijn interacties met sucralfaat, een zweermedicatie en ketoconazol, een anti-schimmel. Ranitidine remt de klaring van nicotine met ongeveer 30%, dus rokers moeten voorzichtig zijn bij het nemen ervan en moeten uitkijken op tekenen van nicotine -effecten. Sluit monitoring en aanpassing van de ranitidine -dosering moeten eventuele problemen opleveren.