Welke factoren beïnvloeden de dosering van Synthroid?
De dosering van Synthroid® kan afhankelijk zijn van de algemene lichamelijke conditie van de patiënt en van de reden voor het innemen van het medicijn. Dit hormoon, bekend onder de generieke naam levothyroxine, is een vervanging voor schildklierhormonen die worden gebruikt bij patiënten met hypothyroïde en andere medische aandoeningen die het delicate evenwicht van het endocriene systeem beïnvloeden. Patiënten moeten mogelijk enkele weken doorbrengen met het aanpassen van hun dosering om de juiste hoeveelheid te nemen en een langdurige monitoring nodig hebben om te bevestigen dat de dosering nog steeds geschikt is. Een endocrinoloog, een hormoonspecialist, houdt meestal toezicht op de behandeling, hoewel er ook andere zorgverleners bij betrokken kunnen zijn.
Patiënten die dit hormoon innemen, willen meestal een doelbereik bereiken voor schildklierstimulerend hormoon in hun bloed. Het algemeen aanbevolen bereik ligt tussen 0,3 en 3,0 mili-internationale eenheden (mIU) per liter. Voordat de behandeling begint, kan de zorgverlener een bloedmonster nemen om te testen om meer te weten te komen over de hormoonspiegels van de patiënt. Terwijl de patiënt de Synthroid®-dosering gebruikt, kunnen herhaalde bloedtesten de niveaus controleren. Onderzoeken kunnen ook de reactie van de patiënt evalueren en controleren op problemen zoals persoonlijkheidsveranderingen, vermoeidheid of huiduitslag die mogelijk verband houden met veranderingen in hormoonspiegels.
Dit medicijn heeft een zeer smalle therapeutische index. Kleine veranderingen in de dosering van Synthroid® kunnen leiden tot radicale variaties in hormoonspiegels. De patiënt heeft mogelijk niet voldoende schildklierhormonen in omloop met een lage dosis of kan teveel hebben met een hogere dosis. Sommige patiënten lijken het ook beter te doen als ze iets buiten het normale bereik liggen, wat alleen per geval kan worden bepaald. Gedurende enkele weken na het starten van Synthroid® moet de patiënt zich mogelijk melden voor regelmatig kantoorbezoek aan testhormoonspiegels.
Leeftijd, gewicht, activiteitsniveau en genetica kunnen allemaal de manier beïnvloeden waarop de patiënt de medicatie verwerkt en kunnen kleine aanpassingen in de dosering noodzakelijk maken. Verder kunnen onderliggende medische aandoeningen ook een probleem zijn. Deze kunnen ervoor zorgen dat niveaus onverwacht stijgen of dalen, of kunnen medicatieconflicten veroorzaken die reden tot zorg kunnen zijn. Patiënten ervaren ook hormoonveranderingen tijdens de zwangerschap, de menopauze en belangrijke levensgebeurtenissen die de juiste Synthroid®-dosering kunnen veroorzaken en meer aanpassing vereisen.
Als een patiënt Synthroid® gebruikt, kan de arts aanbevelen voorzichtig te zijn met bijwerkingen. Patiënten die dingen zoals eetlustverhoging of onderdrukking, persoonlijkheidsveranderingen en huidveranderingen opmerken, willen misschien met hun arts praten. Dit kunnen indicatoren zijn dat de Synthroid®-dosering te hoog of te laag is. Een bloedtest kan snel de hormoonspiegels van de patiënt bepalen en als leidraad dienen voor dosisaanpassingen.