Co to jest Talipes Varus?
Talipes varus, znany również jako talipes equinovarus lub końsko szpotawy, jest bardzo powszechną wrodzoną deformacją stopy, w której kończyna jest skręcona, tak że ludzie wydają się chodzić po kostce lub zewnętrznej krawędzi podeszwy. Jest bardzo uleczalny, zwłaszcza gdy wcześnie go złapią, a większość osób urodzonych z tym schorzeniem otrzymuje interwencję wkrótce po urodzeniu, aby rozwiązać ten problem. Niektóre bardzo znaczące osoby, w tym łyżwiarz olimpijski Kristi Yamaguchi i poeta Lord Byron, urodziły się z deformacją talipe varus.
Istnieje kilka potencjalnych przyczyn tego stanu. Jednym z nich są zaburzenia genetyczne, w tym zaburzenia szkieletowe i tkanki łącznej. Mogą one powodować nieprawidłowy rozwój płodu i prowadzić do deformacji kości skokowej, a także innych problemów medycznych. Uważa się, że inne przypadki mają charakter pozycyjny, spowodowany sposobem, w jaki płód siedzi w macicy. Po porodzie dziecko obrót stóp będzie wyraźnie widoczny, a pełne wyprostowanie stopy może być trudne lub niemożliwe ze względu na skrócone ścięgna.
Leczenie zachowawcze polega na stosowaniu odcinków, fizykoterapii, rzucania i obuwia podtrzymującego, aby powoli pociągnąć stopę z powrotem do wyrównania. Nie zawsze może to być opcja, ponieważ w przypadkach wyraźnej deformacji szkieletu żadna ilość terapii fizycznej nie będzie skuteczna. Inną opcją jest operacja wyrównywania stopy i korekcji deformacji, jeśli to konieczne. Po zabiegu zostanie zastosowana fizykoterapia w celu zwiększenia siły i napięcia mięśni, utrzymując stopę i kostkę w wyrównaniu.
Niemowlęta płci męskiej częściej niż dziewczęta mają deformację talipe varus. W obu przypadkach leczenie może być bardzo skuteczne, a dana osoba może nie mieć dodatkowych problemów ze stopami i kostkami. Jak pokazano w przypadku Kristi Yamaguchi, ta wada wrodzona nie stanowi na przykład przeszkody w kontynuowaniu kariery sportowej, a dzieci z deformacją talipe varus zwykle nie pozostają w tyle za rówieśnikami pod względem rozwoju fizycznego i nabywania umiejętności takich jak pełzanie i toddling.
Czasami ten stan jest postrzegany w połączeniu z innymi problemami medycznymi. Osoby z bardziej złożonymi schorzeniami genetycznymi mogą wymagać monitorowania i leczenia tych problemów, nawet po wyeliminowaniu deformacji kości skokowej. W przypadku osób z zaburzeniami genetycznymi konieczna jest dokładna ocena w celu ustalenia zakresu zaburzenia i sformułowania zaleceń dotyczących opieki i leczenia, ponieważ zaburzenia te przejawiają się nieco inaczej, w zależności od wielu czynników.