Co to jest transkrypcja syntezy białek?
Synteza białek
jest komórkowym procesem tworzenia białek. Ich wzory i instrukcje dotyczące ich wykonania są kodowane w DNA. Pomocne jest odwołanie się do procesu w dwóch częściach. Transkrypcja syntezy białek kopiuje kod DNA. Tłumaczenie syntezy białek odpowiada kodowi do związków chemicznych w komórce, której kombinacja staje się białkiem.
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA), główny plan poszczególnych organizmu, jest ustrukturyzowany jako podwójna helisa. Dobrą analogią jest długi pasek skręconego zamka błyskawicznego. Istnieją dwie pasma wykonane z cukrów 5 węglowych i fosforanów. Mostanie ich jest blokującym sparowane nukleotydy, takie jak przeciwne zęby zamkniętego zamka. Adenina (A) odpowiada z parami tyminą (T), cytozyną (C) z guaniną (G) i odwrotnie.
Transkrypcja syntezy białek rozpoczyna się w jądrze komórki, w której DNA jest „rozpuszczony” przez enzym zwany helfazą, powodującą dwie oddzielne osłony. Krytyczny enzym zwany polimerazą RNA (RNAP)przywiązuje się do jednej z pasm, aby rozpocząć proces zwany wydłużaniem. Identyfikuje pierwszy nukleotyd na szablonie nici DNA, a tym samym przyciąga wolny nukleotyd, który należy z nim sparować. RNAP następnie przechodzi do następnego nukleotydu na nici DNA i kontynuuje do następnego, a następnego, aż do zgromadzenia łańcucha kwasu rybonukleinowego (RNA).
RNA jest pojedynczą nicią niesparowanych nukleotydów zdolnych do zachowania integralności strukturalnej dzięki dodaniu cząsteczek tlenu. Łańcuch RNA, który został zbudowany przez środek polimerazy, niektóre z ponad 2 milionami nukleotydów, nazywa się Messenger RNA (mRNA). Teoretycznie mRNA ma być dokładnym duplikatem nieużywanego pojedynczego nici DNA pozostawionego. W praktyce nie jest to dokładne, a także mogą wystąpić błędy transkrypcji białek.
MRNA jest zatem bardzo długim łańcuchem tylko czterech różnych nuklEotides. Jego sekwencja jest określana jako transkrypt. Przykładem może być Aagcauugac - cztery litery, może 2 miliony, w pozornie przypadkowym porządku. Jest to nieco pomocne dla analogizacji życia emisji dwutlenku węgla jako 4-bitowego bio-komputerów o bardzo dużej skali. Szczególnie zauważa, że w RNA tyminę zastępuje się podobnym nukleotydem zwanym uracylem (u).
Jak sama nazwa wskazuje, Messenger RNA ucieka od swojego uwięzienia w jądrze komórki przez pory wzdłuż błony jądrowej. W ramach cytoplazmy komórkowej jego przeznaczeniem jest dostarczenie transkrypcji syntezy białek, skopiowanej z DNA, do struktur zwanych rybosomami. Rybosomy są fabrykami białkami komórki i tam jest drugi etap syntezy białek.
Należy przetłumaczyć zakodowaną sekwencję nukleotydów. Rybosom wiąże się z mRNA, a w trakcie czytania jego sekwencji przyciąga fragmenty RNA zwane RNA transferowym (TRNA), który zostanie znaleziony i związany z wolnym aminokwasem specyficznym dla jego krótkiego.Sekwencja nukleotydów. Jeśli istnieje dopasowanie, TRNA i jego ładunek wiążą się z rybosomem. Gdy rybosom czyta następną sekwencję, a następny, w procesie zwanym również wydłużeniem, wynika długi łańcuch polipeptydowy aminokwasów.
Białka, które różnicują tkankę organiczną pod względem formy i funkcji, są tak zwanymi „elementami budowlanymi życia”. Z kolei są zbudowane jako łańcuch różnych aminokwasów - tłumaczenie kodu DNA zgodnie z transkrybowanym przez RNA dla najważniejszego zadania metabolicznego komórki gospodarza. Istnieje jednak ostatni krok do pełnej syntezy białek, który jest frustrującym naukowym zrozumieniem. W procesie zwanym fałdowaniem białka długi łańcuch aminokwasów zakręca, loki, węzły i poza tym zagęszcza w jego unikalną strukturę. Podczas gdy superkomputery odnieśli pewne sukcesy w składaniu formuł białkowych w ich prawidłowe trójwymiarowe kształty, większość puzzli białkowych rozwiązano intuicyjnie przez osoby o podwyższonym poczuciu zmiennego spataWymiary Ial.