Co je chororom?

Nezhoubné nádory známé jako choristomy se obvykle skládají z normální tkáně, která se vyvíjí a roste v neobvyklém místě. Choristom by se mohl skládat z některých buněk, které se nacházejí v okolní tkáni, ale většinou obsahuje jiné typy buněk. Ve většině případů růst neobsahuje buňky související s bezprostřední oblastí. Abnormální výrůstky obvykle zůstávají malé velikosti a lze je nalézt kdekoli v těle. Nádory mohou nebo nemusí vyvolat příznaky v závislosti na konkrétní poloze a léčba může zahrnovat chirurgický zákrok, pokud tkáň narušuje funkci nebo způsobuje nepříjemné příznaky.

Choristom obvykle obsahuje kost, chrupavku a tukovou tkáň. Kostní tkáň může obsahovat látku podobnou dřeni, která se obecně podobá želatinovému tuku, a chrupavkové buňky obecně obsahují vláknitou tkáň obsahující vaskulární struktury. Největší léze obvykle měří průměr 3,75 palce (1,5 centimetru) a často se vyvinou v pevné uzlíky. Kožní výrůstky mají tendenci se objevovat pod kůží obličeje, v ústní dutině a v oku.

Choristomy zahrnují 3% všech nádorů spojivky a rohovky u dětí. Nádor se může objevit sekundárně vzhledem k familiární vlastnosti. Masy se mohou také vyvíjet na slzných žlázách. Tyto oční nádory se mohou jevit jako ploché, malé léze nebo se mohou rozrůstat na větší, baňaté, plné hmoty. Léčba choristomu v této oblasti obvykle vyžaduje chirurgické odstranění.

U mladých dospělých, zejména žen, se může na jazyku vyvinout choristom. Někteří nositelé chrupu zažívají růst choristomu na kostnatých hřebenech dásně a někteří lékaři se domnívají, že k tomuto stavu dochází podrážděním nebo traumatem způsobeným třením mezi dásní a chrupem. Pokud se vyskytne více růstů, jedinec má někdy stav známý jako Albrightova dědičná osteodystrofie.

Když se choristomy vyvinou v gastrointestinálním traktu, zřídka napadnou nebo stlačí jinou tkáň, ale mohou se stát obstrukčními. Zvláště v jícnu krvácení a zjizvení často provází růst. Neustálé podráždění obvykle způsobuje tvorbu vředů. Léčba kožních stavů v žaludeční oblasti obvykle zahrnuje léky klasifikované jako blokátory histaminového receptoru (H2) nebo inhibitory protonové pumpy.

Dalším typem nádoru, který se běžně vyskytuje u dětí, je hamartom, je benigní růst, který se vyvíjí na hlavě nebo krku. Na rozdíl od choristomu obsahuje hamartom stejné buněčné struktury jako okolní tkáně, ale buňky se proliferují do neorganizované hmoty. Když se choristomy nebo hamartomy vyvíjejí v mozkové tkáni, často způsobují záchvaty. Heterotopie, další typ benigního růstu, se obvykle tvoří ve fetální mozkové hmotě a objevuje se jako neuronální tkáň, která se nerozšíří do správné části mozku.