Co je dominantní rys?

Dominantním znakem je genetický znak, který se projeví, když je přítomna pouze jedna kopie genu, převažující další zděděný gen kódující jinou verzi znaku. Naopak recesivní rys se objeví pouze v případě, že organismus zdědí kopii genu od obou rodičů. Jinak recesivní zůstane neaktivní a převezme dominantní rys. Myšlenku recesivních a dominantních rysů propagoval Gregor Mendel, který v 19. století prováděl výzkum s hráškem, aby lépe porozuměl genetické dědičnosti.

Proces reprodukce začíná tvorbou vajíček a buněk spermií. Tyto buňky jsou haploidní, což znamená, že obsahují polovinu genetického materiálu potřebného pro kódování organismu. Když se vejce a spermie sloučí, vytvoří diploidní buňku se všemi potřebným genetickým materiálem a buňka začne růst a dělit se, nakonec se změní na dítě. Tento genetický materiál je rozdělen do chromozomů, přičemž jednotlivé znaky jsou určovány geny na specifických místech chromozomu známém jako alely.

Když někdo zdědí dominantní i recesivní alelu, recesivní gen v podstatě zůstane vypnutý a umožní dominantnímu genu převzít. Pokud například dítě zdědí geny pro hnědé a modré oči, modrý gen zůstane nečinný a zajistí, aby oči dítěte byly hnědé. Díky tomu jsou hnědé oči dominantní vlastností. Díky zkratce Gregora Mendela mnoho lidí používá velká a malá písmena k rozlišování mezi dominantními a recesivními rysy, jako je tato: B / b, pro hnědé / modré oči.

V některých případech lidé zdědí dvě kopie stejné alely, díky čemuž jsou pro tuto zvláštní vlastnost homozygotní. Lidé mohou být také heterozygotní, se dvěma různými alelami pro určitý gen. Když je někdo pro určitou vlastnost homozygotní, projeví se tato vlastnost, zda je dominantní nebo recesivní, protože neexistuje žádný jiný genetický materiál, který by s ním mohl konkurovat. Když je někdo pro určitou vlastnost heterozygotní, stává se rozdíl mezi dominantními a recesivními rysy důležitější, protože dominantní vlastnost je ta, která se projeví.

V jednoduchém příkladu toho, jak fungují dominantní rysy, by někdo mohl mít dva rodiče, kteří jsou heterozygotní pro hnědé a modré oči. Existuje 25% šance, že dítě zdědí alelu bb, což z něj učiní modrooké oči. Existuje 50% šance, že dítě zdědí B od jednoho z rodičů, a ab od druhého, což způsobí, že dítě bude mít hnědé oči, se schopností předávat modré oči svému dítěti. Konečně, dítě mohlo zdědit B od obou rodičů, čímž se stalo dítě pro hnědé oči homozygotní.

Vzhledem k tomu, že pro oči existuje více barev než hnědá a modrá, nemělo by být žádným překvapením zjistit, že barva očí je ve skutečnosti určována geny na několika alelách, které spolu navzájem interagují a vytvářejí barvy jako zelená, šedá a líska kromě hnědé a modrá.