Co je to harelip?

Většina z nás viděla obrázky dětí, které podstoupily plastickou chirurgii k opravě harelipu. Harelip je starý termín pro to, co se nyní nazývá rozštěp rtu . Harelip odkazuje na rozdělení na rtu při narození, které vypadá spíše jako rozdělení v rtu zajíce - odtud tento termín. Termín Harelip pocházel z Francie („rt jako zajíc“) a angličtina jej zkrátila na Harelip. Termín harelip je nyní považován za poněkud pejorativní a je preferován rozštěp . Rozštěp rtu je téměř vždy doprovázen rozštěpem patra, což znamená, že tvrdý patro dítěte se správně nerozpojil. Rozštěp rtu může být jednostranný nebo dvoustranný, ale to a rozštěp patra lze zcela opravit.

Rozštěp rodící vady rtu/patra se vyskytuje u jednoho ze 700 živě narozených. Občas se jedná o genetickou vadu, ale často je spontánní a dítě nebude mít rodinnou anamnézu defekut. Někdy je detekován na sonogramu, ale často není vidět až do narození.

Rozštěp rtu/patra představuje pro novorozence některé zvláštní problémy, zejména při krmení. Většina dětí s harelipem nelze kojit a musí pro jedinečný tvar úst používat láhev se speciální bradavkou. Dítě bude mít také tým odborníků, kteří by řešili jeho potřeby: pediatr, plastický chirurg, audiolog, řečový terapeut, dětský zubař, ortodontista a ušní, nosní a krční specialista. Tito odborníci spolupracují, aby se ujistili, že rodič je informován o všech možnostech léčby, jaký pokrok očekávat a jak překonat překážky.

Protože rozštěp často ovlivňuje dutiny a uši, bude dítě rozštěpené rty/patro často náchylné k infekcím uší a infekce horních cest dýchacích. Ačkoli velká většina těchto dětí má normální inteligenci, problémy s jejich mícháníSt a ušní struktura může vyžadovat služby sluchových a řečových terapeutů.

Harelip je opraven ve věku 10 týdnů, pokud dítě váží 10 liber. Rozštěp patra se opravuje ve věku devíti a 12 měsíců, v závislosti na dítěti. Jakmile dítě roste, může být vyžadována jiná plastická chirurgie nebo chirurgie patra, ale je zaměřena na zlepšení toho, co již bylo provedeno. Zdroje na internetu a podpůrných skupinách jsou k dispozici pro rodiče těchto zvláštních dětí. Dobrou zprávou je, že vada může být zcela opravena a většina dětí vede zdravé normální životy.