Co je to Harelip?

Většina z nás viděla obrázky dětí, které podstoupily plastickou operaci k opravě harelipu. Harelip je starý termín pro to, co se nyní nazývá rozštěp rtu . Harelip se odkazuje na rozštěp v rtu při narození, který vypadá spíše jako roztržení v zaječím rtu - odtud termín. Termín Harelip vznikl ve Francii („ret jako zajíc“) a angličtina jej zkrátila na harelip. Termín Harelip je nyní považován za poněkud pejorativní a je výhodnější rozštěp rtu .

Rozštěp rtu se objeví, když se dětská ústa v lůně netvoří správně. Rozštěp rtu je téměř vždy doprovázen rozštěpem patra, což znamená, že tvrdý patro dítěte se správně nerozpojil. Rozštěp rtu může být jednostranný nebo oboustranný, ale to a rozštěp patra může být kompletně opravena.

Porucha rozštěpu rtu / patra se vyskytuje u jednoho ze 700 živě narozených. Občas se jedná o genetický defekt, ale často je to spontánní, a dítě nebude mít rodinnou anamnézu defektu. Někdy je detekován na sonogramu, ale často není viditelný až do narození.

Rozštěp rtu / patra představuje pro novorozence některé zvláštní problémy, zejména při krmení. Většina kojenců s Harelipem nemůže být kojena a musí používat láhev se speciální bradavkou pro jedinečný tvar jejich úst. Dítě bude mít také tým odborníků, kteří se budou zabývat jeho potřebami: pediatr, plastický chirurg, audiolog, logoped, pediatrický zubař, ortodontista a ušní, nosní a krční specialista. Tito odborníci pracují společně, aby zajistili, že je rodič informován o všech možnostech léčby, o tom, jaký pokrok lze očekávat a jak překonat překážky.

Protože rozštěp často ovlivňuje dutiny a uši, bude rozštěp rtu / patra často náchylný k infekcím uší a infekcím horních cest dýchacích. Ačkoli velká většina těchto dětí má normální inteligenci, problémy se strukturou úst a uší mohou vyžadovat služby sluchu a logopedu.

Harelip se opravuje ve věku 10 týdnů, pokud dítě váží 10 liber. Rozštěp patra se opravuje mezi devíti a dvanácti měsíci, v závislosti na dítěti. Jak dítě roste, může být vyžadována jiná plastická chirurgie nebo patra, ale je zaměřena na zlepšení toho, co již bylo provedeno. Pro rodiče těchto zvláštních dětí jsou k dispozici zdroje na internetu a podpůrné skupiny. Dobrou zprávou je, že vada může být zcela napravena a většina dětí pokračuje ve zdravém a normálním životě.