Hva er en Harelip?
De fleste av oss har sett bilder av barn som har hatt plastisk kirurgi for å reparere en harelip. En harelip er en gammel betegnelse på det som nå kalles en spalteleppe . Harelip viser til en splittelse i leppen ved fødselen som ser ut som splittelsen i en hares leppe - derav begrepet. Begrepet harelip har sin opprinnelse i Frankrike ("leppe som en hare") og engelskmennene forkortet det til harelip. Begrepet harelip anses nå som noe pejorativ nå, og spalte leppe er å foretrekke.
En spalte leppe oppstår når munnen til et barn ikke dannes riktig i livmoren. Spalteleppen er nesten alltid ledsaget av en ganespalte, noe som betyr at barnets harde gane ikke smeltet sammen riktig. En kløfteleppe kan være ensidig eller bilateral, men den og ganespalte kan repareres fullstendig.
Fødselsdefekten i leppen / ganen i kløven forekommer hos en av 700 levende fødsler. Noen ganger er det en genetisk defekt, men ofte er det spontan, og barnet vil ikke ha noen familiehistorie over defekten. Noen ganger blir det oppdaget på sonogram, men ofte er det ikke synlig før fødselen.
Den spalte leppen / ganen gir spesielle problemer for nyfødte, spesielt ved fôring. De fleste babyer med harelip kan ikke ammes, og må bruke en flaske med en spesiell brystvorte for den unike formen på munnen. Barnet vil også ha et team av eksperter for å imøtekomme behovene hans: en barnelege, plastikkirurg, audiolog, logoped, pediatrisk tannlege, kjeveortoped og spesialist i øre, nese og hals. Disse fagfolkene jobber sammen for å sikre at forelderen blir informert om alle behandlingsalternativer, hvilken fremgang man kan forvente og hvordan man kan overvinne hindringer.
Fordi kløften ofte påvirker bihulene og ørene, vil et spalte / gane barn ofte være utsatt for ørebetennelse og øvre luftveisinfeksjoner. Selv om det store flertallet av disse barna har normal intelligens, kan problemer med munnen og ørestrukturen nødvendiggjøre tjenester fra hørsels- og logopeder.
Harelipen repareres i en alder av 10 uker hvis babyen veier 10 kilo. Spalte ganen blir reparert mellom ni og 12 måneder, avhengig av barnet. Det kan være nødvendig med annen plastisk kirurgi eller ganeoperasjon etter hvert som barnet vokser, men det er rettet mot å forbedre det som allerede er gjort. Ressurser på Internett og støttegrupper er tilgjengelige for foreldre til disse spesielle barna. Den gode nyheten er at mangelen kan repareres fullstendig, og de fleste barn fortsetter å leve sunne, normale liv.