Co je mezenchymální novotvar?

Mezenchymální novotvar obecně zahrnuje abnormální buněčný růst v kosti, pojivové tkáni nebo lymfatickém a oběhovém systému. Neoplastické buňky mohou být benigní nebo maligní a vyžadují vyhodnocení a testování na definitivní diagnózu. Způsoby léčby obvykle závisí na tom, zda je abnormalita zhoubným nádorem nebo zda představuje pro pacienta sekundární komplikace.

Termín neoplasie označuje přítomnost abnormální buněčné reprodukce někde v těle. Určení, zda jsou buňky benigní nebo maligní, obvykle vyžaduje biopsii prováděnou aspirací jehly nebo chirurgickým odstraněním dotyčné tkáně. Pomocí biochemických, histologických a molekulárních testů laboratorní specialisté analyzují typ tkáně zapojené do nádoru.

Nezhoubný nádor obvykle zůstává malý a roste pomalu. Tento typ mezenchymálního novotvaru je obvykle obsažen ve vláknité nebo tukové tobolce a nenapadá okolní oblasti. Celkový růst se zdá hladký a buňky se podobají buňkám sousední tkáně. Genetický materiál uvnitř buněk se také obvykle jeví jako normální. Lékaři raději monitorují růst kvůli periodickým změnám a nedoporučují léčbu, pokud nádor nezpůsobí nepohodlí nebo neovlivní tělesné funkce nebo jiné orgány.

Zhoubné nádory rychle rostou, napadají okolní tkáně a metastázují do jiných částí těla. Mezenchymální novotvar tohoto typu se často jeví nepravidelný a nemá omezující kapsli. Rakovinné buňky se obvykle nepodobají buňkám okolních oblastí a nádory obecně obsahují buňky, které se liší velikostí a vzhledem. Vaskulární vývoj v nádoru je obvykle abnormální a křehký, což obvykle vede k krvácení. Malignity také běžně způsobují buněčnou nekrózu v normálních tkáních.

Onkologové obvykle označují maligní mezenchymální novotvar jako sarkom. Konkrétní název nádoru obvykle doprovází umístění růstu následované výrazem „sarkom“. Například nádory ve vláknité tkáni mohou být označovány jako fibrosarkom. Liposarkom obecně označuje nádory vyvíjející se v tukové tkáni. Rakoviny kostí se často nazývají osteoogenické sarkomy.

Nezhoubné novotvary se mohou objevit kvůli dědičným podmínkám. K vývoji a růstu rakovinného mezenchymálního novotvaru mohou přispívat všechny faktory životního prostředí, genetické faktory a viry. Některé rodiny mají genetickou predispozici k rozvoji nádorů. Vědci věří, že viry Epstein-Barr a hepatitida mohou přispět k růstu rakoviny.

Po rozsáhlém vyhodnocení a testování lékaři obvykle zvažují léčbu na základě stupně rakoviny. Klasifikace obecně zahrnuje velikost mezenchymálního novotvaru, bez ohledu na to, zda nádor napadl okolní tkáně, a stupeň metastázy. Lékaři mohou doporučit chemoterapii, radiační terapii, chirurgický zákrok nebo kombinaci léčebných postupů, které eliminují nebo minimalizují mezenchymální novotvar a související příznaky.