Qu'est-ce qu'un néoplasme mésenchymateux?
Une tumeur mésenchymateuse implique généralement une croissance cellulaire anormale dans les os, le tissu conjonctif ou les systèmes lymphatique et circulatoire. Les cellules néoplasiques peuvent être bénignes ou malignes et nécessitent une évaluation et des tests pour un diagnostic définitif. Les modalités de traitement varient généralement selon que l’anomalie est une tumeur maligne ou présente des complications secondaires pour le patient.
Le terme néoplasie se réfère à la présence d'une reproduction cellulaire anormale quelque part dans le corps. Pour déterminer si les cellules sont bénignes ou malignes, il faut généralement une biopsie par aspiration à l'aiguille ou par élimination chirurgicale du tissu en question. À l'aide de tests biochimiques, histologiques et moléculaires, des spécialistes de laboratoire analysent le type de tissu impliqué dans la tumeur.
Une tumeur bénigne reste généralement petite et se développe lentement. Ce type de néoplasme mésenchymateux est généralement contenu dans une capsule fibreuse ou grasse et n’envahit pas les zones environnantes. La croissance globale semble lisse et les cellules ressemblent à celles des tissus adjacents. Le matériel génétique à l'intérieur des cellules apparaît également normalement. Les médecins préfèrent souvent surveiller la croissance afin de détecter des changements périodiques et ne recommandent pas de traitement sauf si la tumeur provoque un inconfort ou affecte les fonctions corporelles ou d'autres organes.
Les tumeurs malignes se développent rapidement, envahissent les tissus environnants et se métastasent vers d'autres parties du corps. Une tumeur mésenchymateuse de cette nature apparaît souvent irrégulière et ne possède pas de capsule de confinement. Les cellules cancéreuses ne ressemblent généralement pas aux cellules des zones environnantes et les tumeurs contiennent généralement des cellules de taille et d’apparence variables. Le développement vasculaire de la tumeur est généralement anormal et fragile, ce qui entraîne généralement une hémorragie. Les tumeurs malignes provoquent également couramment une nécrose cellulaire dans les tissus normaux.
Les oncologues se réfèrent généralement à une tumeur mésenchymateuse maligne en tant que sarcome. Le nom de la tumeur spécifique accompagne généralement l'emplacement de la croissance suivi du terme "sarcome". Les tumeurs dans les tissus fibreux, par exemple, peuvent être appelées fibrosarcomes. Le liposarcome désigne généralement les tumeurs se développant dans les tissus adipeux. Les cancers des os sont souvent appelés sarcomes ostéoogéniques.
Les néoplasmes bénins peuvent survenir en raison de troubles héréditaires. Des facteurs environnementaux, génétiques et viraux peuvent tous contribuer au développement et à la croissance d'une tumeur mésenchymateuse cancéreuse. Certaines familles ont une prédisposition génétique à développer des tumeurs. Les chercheurs pensent que les virus d'Epstein-Barr et de l'hépatite peuvent tous deux contribuer à la croissance du cancer.
Après une évaluation et des tests approfondis, les médecins envisagent généralement un traitement en fonction du grade du cancer. Le classement implique généralement la taille du néoplasme mésenchymateux, le fait que la tumeur ait envahi ou non les tissus environnants et le degré de métastase. Les médecins peuvent recommander une chimiothérapie, une radiothérapie, une chirurgie ou une combinaison de traitements qui éliminent ou réduisent au minimum la tumeur mésenchymateuse et les symptômes associés.