Co je čichový neuroblastom?

čichový neuroblastom, také nazývaný esthesioneuroblastom, je velmi maligní nebo rakovinný nádor, o kterém se předpokládá, že pochází z čichových buněk. Za účelem vůně jsou zodpovědné čichové buňky, umístěné v horní zadní části vnitřku nosu. Olfactory neuroblastom často reaguje dobře na radiační terapii, ale nádor má vysokou tendenci k opakování po excizi.

čichový neuroblastom je relativně vzácná rakovina. Rakovina byla poprvé charakterizována v roce 1924 a od té doby došlo k méně než 1 000 zaznamenané případy. Olfactory neuroblastom může způsobit ztrátu vůně, chuti a vidění, jakož i znetvoření obličeje v pokročilých případech.

Přes jeho název je čichový neuroblastom považován za odlišný od ostatních neuroblastomů, protože nepochází v sympatickém nervovém systému (SNS). Stav je kontroverzní, protože je tak vzácný, že jej nelze snadno studovat a charakterizovat. Některé případy esthesioneuroblastomu jsou extreagresivní, což má za následek smrt během několika měsíců, zatímco jiní rostou pomalu. Někteří pacienti přežili 20 let s čichovým neuroblastomem. Nebyly objeveny žádné trendy, pokud jde o tendenci esthesioneublastomu ovlivňovat jednotlivce určité rasy, pohlaví nebo věku a nezdá se, že by nádor běžel v rodinách.

6 Mezi nosní příznaky patří nosní obstrukce, výtok a polypy. Mezi příznaky obličeje patří otok, bolest a nedostatek pocitu. Mezi ústní příznaky patří uvolněné zuby a ztráta zubů, jakož i vředy v ústech. Oftalmické příznaky se mohou vyskytovat jako ztráta vidění, zatímco problémy děložního čípku jsou přítomny jako hmota v krku. Nejběžnější jsou nosní příznaky a obvykle se objeví první.

Olfactory neuroblastom je diagnostikován pozorováním symptomů, následované biopsií nebo zobrazováním, jako je skenování počítačové tomografie (CT) nebo zobrazování magnetické rezonance (MRI). Obvykle se léčí chirurgickým zákrokem, následuje záření. Chemoterapie není běžná při léčbě esthesioneuroblastomu.

Chirurgická léčba esthesioneuroblastomu, stejně jako všechny operace, má rizika. Patří sem infekce, meningitida, pneumocephalus a slepota. Dochází k 10-15% změně rozvoje jedné z těchto komplikací a pacienti podstupující chirurgický zákrok na esthesionneublastom mají pětiletou míru přežití 50-80%. Pacient by měl být schopen opustit nemocnici den po operaci a nevyžaduje rozsáhlou následnou péči, ale kvůli tendenci nádoru je vyžadováno zdlouhavé sledování, někdy i roky po operaci.