嗅神経芽腫とは何ですか？

感覚神経芽細胞腫とも呼ばれる嗅覚神経芽細胞腫は、嗅覚細胞に由来すると考えられている非常に悪性またはがん性の腫瘍です。 鼻の内側の後方上部にある嗅覚細胞は、嗅覚の原因となっています。 嗅神経芽細胞腫はしばしば放射線療法によく反応しますが、腫瘍は切除後に再発する傾向が高くなります。

嗅神経芽腫は比較的まれな癌です。 癌は1924年に初めて特徴づけられ、それ以来記録された症例は1,000人未満でした。 嗅覚神経芽細胞腫は、嗅覚、味覚、視力の喪失、ならびに高度な場合の顔の外観を損なう可能性があります。

その名前にもかかわらず、嗅神経芽腫は交感神経系（SNS）に由来しないため、他の神経芽腫とは異なると考えられています。 この状態は非常にまれであるため、簡単に研究したり特徴付けたりすることができないため、議論の余地があります。 esessioneuroblastomaのいくつかのケースは非常に攻撃的であり、数ヶ月以内に死に至りますが、他のケースはゆっくり成長します。 一部の患者は、嗅神経芽腫で20年間生存しました。 特定の人種、性別、または年齢の個人に影響を与えるesesioneuroblastomaの傾向に関する傾向は発見されておらず、腫瘍は家族で発生するようには見えません。

他の鼻がんと同様に、嗅神経芽腫の症状は、鼻、顔、口腔、眼、神経、および頸部の6つのカテゴリーに分類されます。 鼻の症状には、鼻閉塞、分泌物、ポリープが含まれます。 顔の症状には、腫れ、痛み、および感覚の欠如が含まれます。 口腔症状には、歯の緩み、歯の喪失、口の潰瘍などがあります。 眼の症状は視力喪失として現れることがありますが、子宮頸部の問題は首の腫瘤として現れます。 鼻の症状は最も一般的で、通常は最初に現れます。

嗅神経芽腫は、症状の観察、その後の生検またはコンピューター断層撮影（CT）スキャン、磁気共鳴画像（MRI）などの画像診断によって診断されます。 通常、手術で治療された後、放射線が照射されます。 化学療法は、esesioneuroblastomaの治療では一般的ではありません。

すべての手術と同様に、esessioneuroblastomaの外科的治療にはリスクがあります。 これらには、感染症、髄膜炎、気頭症、失明が含まれます。 これらの合併症の1つを発症する10〜15％の変化があり、esesioneuroblastomaの手術を受けている患者の5年生存率は50〜80％です。 患者は手術の翌日に退院することができ、広範囲のアフターケアを必要としませんが、腫瘍は再発する傾向があるため、時には手術後何年も経過しているため、長期にわたるフォローアップが必要です。