嗅覚神経芽細胞腫とは何ですか？

嗅覚性尿芽腫とも呼ばれる嗅覚神経芽細胞腫は、嗅覚細胞に由来すると考えられている非常に悪性、または癌性腫瘍です。 鼻の内側の上部にある嗅覚細胞は、臭いの感覚の原因です。 嗅覚神経芽細胞腫はしばしば放射線療法によく反応しますが、腫瘍は切除後に再発する傾向が高くなります。

嗅覚神経芽細胞腫は比較的まれな癌です。 がんは1924年に最初に特徴付けられ、それ以来1,000件未満の記録された症例がありました。 嗅覚神経芽細胞腫は、臭い、味、視力の喪失、および高度な症例での顔の外観を引き起こす可能性があります。

その名前にもかかわらず、嗅覚神経芽細胞腫は他の神経芽細胞腫とは異なると見なされます。 この状態は議論の余地があります。なぜなら、それは非常にまれであるため、簡単に研究して特徴づけることができないからです。 閉鎖性尿芽腫のいくつかの症例はエキスですmely攻撃的で、数ヶ月以内に死をもたらし、他の人はゆっくりと成長します。 一部の患者は、嗅覚神経芽細胞腫で20年間生存しています。 特定の人種、性別、または年齢の個人に影響を与える染色性尿芽腫の傾向に関しては、腫瘍が家族で走るようには見えない傾向は発見されていません。

他の鼻腔癌と同様に、嗅覚神経芽細胞腫の症状は、鼻、顔面、口腔、眼科、神経学的、および頸部の6つのカテゴリに分類されます。 鼻症状には、鼻閉塞、退院、ポリープが含まれます。 顔の症状には、腫れ、痛み、感覚の欠如が含まれます。 口腔症状には、歯のゆるい歯、歯の喪失、口の中の潰瘍が含まれます。 眼の症状は視力喪失として存在する可能性がありますが、頸部の質量として頸部の問題が存在します。 鼻症状は最も一般的であり、通常は最初に現れます。

嗅覚神経芽細胞腫は、症状の観察を通じて診断され、その後、コンピューター断層撮影（CT）スキャン、磁気共鳴画像（MRI）などの生検またはイメージングが続きます。 通常、手術で治療され、それに続いて放射線が続きます。 化学療法は、染色性尿芽腫の治療では一般的ではありません。

すべての手術と同様に、閉鎖性尿芽腫の外科的治療にはリスクがあります。 これらには、感染、髄膜炎、肺炎球菌、失明が含まれます。 これらの合併症の1つを発症するのは10〜15％の変化があり、染色性尿芽腫の手術を受けている患者は5年間の生存率が50〜80％です。 患者は手術の翌日に病院を離れることができ、大規模なアフターケアを必要としませんが、腫瘍が再発する傾向があるため、手術後数年後には長いフォローアップが必要です。