¿Qué es un neuroblastoma olfativo?
El neuroblastoma olfativo, también llamado Esthesioneuroblastoma, es un tumor muy maligno o canceroso que se cree que se origina en las células olfativas. Las células olfativas, ubicadas en la parte superior trasera del interior de la nariz, son responsables del sentido del olfato. El neuroblastoma olfativo a menudo responde bien a la radioterapia, pero el tumor tiene una alta tendencia a recurrir después de la escisión.
El neuroblastoma olfativo es un cáncer relativamente raro. El cáncer se caracterizó por primera vez en 1924, y ha habido menos de 1,000 casos registrados desde entonces. El neuroblastoma olfativo puede causar pérdida de olor, sabor y visión, así como desfiguración facial en casos avanzados.
A pesar de su nombre, el neuroblastoma olfativo se considera distinto de otros neuroblastomas, porque no se origina en el sistema nervioso simpático (SNS). La condición es controvertida, porque es tan rara que no se puede estudiar y caracterizar fácilmente. Algunos casos de esthesioneuroblastoma son extrañosMely agresivo, lo que resulta en la muerte en unos pocos meses, mientras que otros crecen lentamente. Algunos pacientes han sobrevivido durante 20 años con un neuroblastoma olfativo. No se han descubierto tendencias con respecto a la tendencia de la estesióneuroblastoma a afectar a las personas de una determinada raza, sexo o edad, y el tumor no parece funcionar en las familias.
Al igual que con otros cánceres nasales, los síntomas del neuroblastoma olfativo se dividen en seis categorías: nasal, facial, oral, oftálmico, neurológico y cervical. Los síntomas nasales incluyen obstrucción nasal, secreción y pólipos. Los síntomas faciales incluyen hinchazón, dolor y falta de sensación. Los síntomas orales incluyen dientes sueltos y la pérdida de dientes, así como úlceras en la boca. Los síntomas oftálmicos pueden presentarse como pérdida de visión, mientras que los problemas cervicales se presentan como una masa en el cuello. Los síntomas nasales son los más comunes y generalmente los primeros en aparecer.
El neuroblastoma olfativo se diagnostica mediante la observación de síntomas, seguido de biopsia o imagen, como una exploración de tomografía computarizada (TC) o imágenes de resonancia magnética (MRI). Por lo general, se trata con cirugía, seguido de radiación. La quimioterapia no es común en el tratamiento del esthesioneuroblastoma.
El tratamiento quirúrgico del esthesioneuroblastoma, como todas las cirugías, tiene riesgos. Estos incluyen infección, meningitis, neumocefalia y ceguera. Hay un cambio de 10-15% en el desarrollo de una de estas complicaciones, y los pacientes sometidos a cirugía por estesióneuroblastoma tienen una tasa de supervivencia a cinco años del 50-80%. El paciente debe poder abandonar el hospital el día después de la cirugía, y no requiere un amplio cuidado posterior, pero se requiere un seguimiento largo debido a la tendencia del tumor a reaparecer, a veces años después de la cirugía.
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