O que é um neuroblastoma olfativo?
O neuroblastoma olfativo, também chamado estesioneroblastoma, é um tumor muito maligno ou canceroso que se acredita se originar nas células olfativas. As células olfativas, localizadas na parte traseira superior do interior do nariz, são responsáveis pelo sentimento de olfato. O neuroblastoma olfativo geralmente responde bem à terapia de radiação, mas o tumor tem uma alta tendência a se repetir após a excisão.
neuroblastoma olfativo é um câncer relativamente raro. O câncer foi caracterizado pela primeira vez em 1924 e houve menos de 1.000 casos registrados desde então. O neuroblastoma olfativo pode causar perda de cheiro, sabor e visão, bem como desfiguração facial em casos avançados. A condição é controversa, porque é tão rara que não pode ser facilmente estudada e caracterizada. Alguns casos de estesioneroblastoma são extrasMely agressivo, resultando em morte dentro de alguns meses, enquanto outros crescem lentamente. Alguns pacientes sobreviveram por 20 anos com um neuroblastoma olfativo. Não foram descobertas tendências sobre a tendência de estesioneroblastoma de afetar indivíduos de uma certa raça, sexo ou idade, e o tumor não parece correr em famílias.
Como em outros cânceres nasais, os sintomas do neuroblastoma olfativo se enquadram em seis categorias: nasal, facial, oral, oftalmológico, neurológico e cervical. Os sintomas nasais incluem obstrução nasal, descarga e pólipos. Os sintomas faciais incluem inchaço, dor e falta de sensação. Os sintomas orais incluem dentes soltos e a perda de dentes, bem como úlceras na boca. Os sintomas oftálmicos podem se apresentar como perda de visão, enquanto os problemas cervicais se apresentam como uma massa no pescoço. Os sintomas nasais são os mais comuns e geralmente os primeiros a aparecer.
O neuroblastoma olfativo é diagnosticado através da observação de sintomas, seguido de biópsia ou imagem, como uma tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). Geralmente é tratado com cirurgia, seguido de radiação. A quimioterapia não é comum no tratamento de estesioneroblastoma.
O tratamento cirúrgico do estesioneroblastoma, como todas as cirurgias, tem riscos. Isso inclui infecção, meningite, pneumocefalia e cegueira. Há uma mudança de 10 a 15% no desenvolvimento de uma dessas complicações, e os pacientes submetidos a cirurgia para estesioneroblastoma têm uma taxa de sobrevida de cinco anos de 50-80%. O paciente deve ser capaz de deixar o hospital no dia após a cirurgia e não requer cuidados posteriores extensos, mas é necessário um longo acompanhamento devido à tendência do tumor a se repetir, às vezes anos após a cirurgia.