Co je to cystein hydrochlorid?
Cystein hydrochlorid je potravinový doplněk, který se často podává pacientům s nedostatkem cysteinu, což je aminokyselina přítomná v mnoha potravinách bohatých na bílkoviny. Pacientovi se často podává intravenózně, zejména u kojenců, aby tělo mohlo účinněji absorbovat doplněk. Jako součást roztoku je cystein hydrochlorid obvykle zředěn s vodou a dusíkem pro ředění a je přidán do jiného roztoku aminokyseliny. Doplněk by měl být podáván ihned po naředění; v opačném případě se může stát nerozpustným a tělo ho nemůže absorbovat.
Jako aminokyselina je cystein ve skutečnosti vedlejším produktem jiné aminokyseliny zvané methionin. Následně je cystein přeměněn na jinou aminokyselinu zvanou glutathion, což je jeden z nejsilnějších antioxidantů, který chrání buňky před poškozením. Pomáhá také při distribuci živin v různých buňkách. Kojenci však dosud nejsou schopni přeměnit methionin na cystein, což představuje problémy, jako je podvýživa a malabsorpce. K léčbě těchto problémů lékaři často podávají injekci hydrochloridu cysteinu podvyživeným a předčasně narozeným dětem spolu s dalšími injekcemi aminokyselin.
Podávání hydrochloridu cysteinu je často bezpečné a pacienti zřídka trpí předávkováním, ne-li vůbec. Některé reakce se však mohou vyskytnout v oblasti, kde je jehla zasunuta, zejména pokud stejnými zkumavkami projdou i jiné léky, jako jsou antibiotika. Tyto reakce mohou zahrnovat zarudnutí a svědění kůže, zánět žíly a krevní sraženinu a mělo by být vytvořeno další místo infuze pro antibiotika doplňku cysteinu. Mohou se také vyskytnout některé vedlejší účinky, jako je zácpa a šok, druhý je pravděpodobně důsledkem krevní sraženiny a může být fatální. Lékaři často nedoporučují podávání doplňku, pokud má pacient poruchu jater nebo metabolický stav, jako je diabetes, protože roztok může být pro pacienta toxický.
Těhotné ženy by také měly před přijetím hydrochloridu cysteinu zkontrolovat souhlas svého lékaře. Výrobci často dodávají 10 ml lahvičky s roztokem, z nichž každá obsahuje 0,5 gramu cystein hydrochloridu. Roztok je pak kombinován s dalšími roztoky aminokyselin a vhodným množstvím dextrózy. Injekční lahvičky by měly být skladovány při kontrolované teplotě 68 až 77 ° F (přibližně 20 až 25 ° C) a neměly by být zmrazeny. Před podáním by měl být roztok také zkontrolován, pokud jsou přítomny jakékoli zbarvení a částice, měl by být použit pouze čirý roztok.