Jaké je obvyklé dávkování lamictalu?
Lamictal® je antikonvulzivní léčivo používané k léčbě několika křečových poruch, jako je epilepsie. Lamictal® je název, který se společnost GlaxoSmithKline, farmaceutická a zdravotnická společnost se sídlem ve Velké Británii, rozhodla uvést na trh chemický lamotrigin pod. Tento lék může být také známý jako Lamitor, Lamictin nebo Lamogine, v závislosti na zemi, kde se prodává. Ačkoli přesný způsob účinku tohoto léku není znám, prokázalo se, že je účinný při záchvatových poruchách, bipolárních stavech a dokonce i některých poruchách nálad s malými vedlejšími účinky. Dávka Lamictal® se bude u každého pacienta lišit v závislosti na stavu, který je léčen, věku a hmotnosti pacienta, jakož i na dalších lécích, které pacient užívá, a dalších zdravotních stavech, které může mít pacient.
Pro správné předepisování přípravku Lamictal® si musí být pacient jistý, že sdělí svému lékaři všechny ostatní léky, které užívá, zejména další záchvaty a epilepsie. Lékař si musí být rovněž vědom všech dalších stavů, které má pacient, zejména onemocnění jater nebo ledvin. Přestože dávkování každého pacienta Lamictalem® je relativní k jeho osobní anamnéze, dávka by měla začít nízká. Dávka Lamictal® se pak bude pomalu zvyšovat až na sedm týdnů, dokud nebude dosaženo cílové dávky. Lamictal® by se také měl užívat každý den ve stejnou dobu, aby se v pacientově systému udržovalo rovnoměrné množství léčiva.
Pacient by neměl nikdy měnit dávkování přípravku Lamictal®, aniž by se nejprve poradil s lékařem. Příliš velké množství přípravku Lamictal® může zvýšit riziko nežádoucích účinků u pacienta, včetně závratě a bolesti hlavy, jakož i nevolnosti nebo dvojitého vidění. U pacientů může také docházet k bolesti břicha, bolesti na hrudi nebo nespavosti. Nejnebezpečnějším vedlejším účinkem přípravku Lamictal® je alergická reakce, která se vyznačuje bolestivými boláky kolem úst a očí, otoky rtů a jazyka nebo jakýmkoli druhem vyrážky. Pokud se vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, měla by pacient neprodleně kontaktovat svého lékaře, aby mohla odpovídajícím způsobem upravit dávkování přípravku Lamictal®.
Na druhé straně, pokud pacient přestane užívat lék nebo bere méně než předepsané dávkování, může mít jiné následky. Příliš rychlé zastavení přípravku Lamictal® může způsobit zhoršení záchvatů nebo záchvaty u pacientů, kteří je nikdy předtím neměli. Záchvaty způsobené vysazením přípravku Lamictal® jsou zvláště závažné a obtížně kontrolovatelné. Aby se zabránilo vysazení, může být jeho lékař doporučen lékařem, aby přestal lék pomalu užívat snížením dávky Lamictalu® po delší dobu.